1,2-dihydro-4-chloro-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 84088-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-4-chloro-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate；methyl 4-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 84088-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: QJCOTVPKSYRGOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-4-chloro-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-Methoxy-5-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-azido-2-oxoquinoline-3-羧酸盐和4-azidocoumarin-3羧酸盐的闭环和重排反应† ‡

  摘要：

  通过相应的4-羟基衍生物1经由4-甲苯磺酸酯2或4-氯化合物4从相应的4-羟基衍生物1中获得4-叠氮基-2-氧代喹啉-3-羧酸盐和4-叠氮杂多古灵-3-羧酸盐6，将它们在热解后环化成3-烷氧基异恶唑[ 4,3- c ]喹啉-4（5 H）-或相应的香豆素8，而在稍高的温度下，发生3- O，4- O重排，得到4-烷氧基-异恶唑[4]。 ，3- c ]-喹啉-3-酮和相应的香豆素9.借助差示扫描量热法可以容易地获得必要的反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350322
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯唑 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-dihydro-4-chloro-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-azido-2-oxoquinoline-3-羧酸盐和4-azidocoumarin-3羧酸盐的闭环和重排反应† ‡

  摘要：

  通过相应的4-羟基衍生物1经由4-甲苯磺酸酯2或4-氯化合物4从相应的4-羟基衍生物1中获得4-叠氮基-2-氧代喹啉-3-羧酸盐和4-叠氮杂多古灵-3-羧酸盐6，将它们在热解后环化成3-烷氧基异恶唑[ 4,3- c ]喹啉-4（5 H）-或相应的香豆素8，而在稍高的温度下，发生3- O，4- O重排，得到4-烷氧基-异恶唑[4]。 ，3- c ]-喹啉-3-酮和相应的香豆素9.借助差示扫描量热法可以容易地获得必要的反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350322

文献信息

• Heterocyclic carboxamides, compositions containing such compounds,
  申请人：Aktiebolaget Leo

  公开号：US04547511A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  This invention relates to novel heterocyclic carboxamides which increase the activity of the immune system and to the preparation thereof. The invention is also concerned with pharmaceutical compositions containing the said compounds and methods of treatment therewith.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺，其能够增强免疫系统的活性，以及其制备方法。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Heterocyclic carboxamides, compositions containing such compounds, processes for their preparation and methods of treatment therewith
  申请人：AB LEO

  公开号：EP0059698B1

  公开（公告）日：1985-09-25
• US4547511A
  申请人：——

  公开号：US4547511A

  公开（公告）日：1985-10-15
• US4738971A
  申请人：——

  公开号：US4738971A

  公开（公告）日：1988-04-19
• Ring closure and rearrangement reactions of 4-azido-2-oxoquinoline-3-carboxylates and 4-azidocoumarin-3-carboxylates
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Susanne Prattes、Werner Fiala

  DOI：10.1002/jhet.5570350322

  日期：1998.5

  4-Azido-2-oxoquinoline-3-carboxylates and 4-azidocoumarin-3-carboxylates 6, which were obtained from the corresponding 4-hydroxy derivatives 1 via 4-tosylates 2 or 4-chloro compounds 4, cyclized upon thermolysis to 3-alkoxyisoxazolo[4,3-c]quinolin-4(5H)-ones or the corresponding coumarins 8, whereas at slightly higher temperatures a 3-O, 4-O-rearrangement took place to give the 4-alkoxy-isoxazolo[4

  通过相应的4-羟基衍生物1经由4-甲苯磺酸酯2或4-氯化合物4从相应的4-羟基衍生物1中获得4-叠氮基-2-氧代喹啉-3-羧酸盐和4-叠氮杂多古灵-3-羧酸盐6，将它们在热解后环化成3-烷氧基异恶唑[ 4,3- c ]喹啉-4（5 H）-或相应的香豆素8，而在稍高的温度下，发生3- O，4- O重排，得到4-烷氧基-异恶唑[4]。 ，3- c ]-喹啉-3-酮和相应的香豆素9.借助差示扫描量热法可以容易地获得必要的反应条件。