4-(p-methoxyphenyl)-2-phenylthiophene | 108979-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(p-methoxyphenyl)-2-phenylthiophene
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-2-phenylthiophene；2-Phenyl-4-<4-methoxy-phenyl>-thiophen
• CAS: 108979-04-0
• 化学式: C₁₇H₁₄OS
• 分子量: 266.364
• InChiKey: WMEBVUKCXVFRCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁烯-2-醇 在 正丁基锂 、 potassium disulfide 、 palladium diacetate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 4-(p-methoxyphenyl)-2-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的无硫硫化/烯烃环化：通过多个C–H键的裂解实现对噻吩的经济利用

  摘要：

  提出了一种新颖的，原子经济的，无过渡金属的策略，用于用硫化钾从取代的丁-1-烯合成噻吩。该反应可通过裂解多个C–H键实现双C–S键形成，并提供了一种有效的方法来接近各种官能化的噻吩。此外，该策略也可用于由1,4-二芳基-1,3-二烯合成噻吩。从机理上讲，DMSO起到氧化剂的作用，并涉及由K 2 S原位产生的S 3 •。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03078

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical 2,3-Diaryl- and 2,4-Diarylthiophenes Starting from 2,5-Dichlorothiophene
  作者：Tyo Sone、Kazuaki Sato、Yasuhiro Umetsu、Akihiro Yoshino、Kensuke Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.67.2187

  日期：1994.8

  4-diaryl- and 2,3-diarylthiophenes were synthesized from 2,5-dichlorothiophene via 4-aryl-2-chlorothiophenes in two and four steps including Ni-mediated cross-coupling, respectively. Aluminum chloride-catalyzed reaction of 3-aryl-2-chlorothiophenes with some aromatic ethers unexpectedly led to the formation of the corresponding 2,4-isomers.

  不对称取代的 2,4-二芳基-和 2,3-二芳基噻吩分别由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在两步和四步（包括 Ni 介导的交叉偶联）中合成。氯化铝催化的 3-芳基-2-氯噻吩与一些芳香醚的反应出人意料地导致了相应的 2,4-异构体的形成。
• Sone Tyo, Sato Kazuaki, Umetsu Yasuhiro, Yoshino Akihiro, Takahashi Kensu+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 8, S 2187-2194
  作者：Sone Tyo, Sato Kazuaki, Umetsu Yasuhiro, Yoshino Akihiro, Takahashi Kensu+

  DOI：——

  日期：——