2-chloro-4-(p-methoxyphenyl)thiophene | 54095-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4-(p-methoxyphenyl)thiophene
• 英文别名: 2-Chlor-4-(p-methoxyphenyl)-thiophen；2-chloro-4-(4-methoxy-phenyl)-thiophene；2-Chloro-4-(4-methoxyphenyl)thiophene
• CAS: 54095-29-3
• 化学式: C₁₁H₉ClOS
• 分子量: 224.711
• InChiKey: KIUCLGVNQHROIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(p-methoxyphenyl)thiophene 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 磺酰氯 、 氢气 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,4-bis(4-methoxyphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  从 2,5-二氯噻吩开始合成不对称的 2,3-二芳基-和 2,4-二芳基噻吩

  摘要：

  不对称取代的 2,4-二芳基-和 2,3-二芳基噻吩分别由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在两步和四步（包括 Ni 介导的交叉偶联）中合成。氯化铝催化的 3-芳基-2-氯噻吩与一些芳香醚的反应出人意料地导致了相应的 2,4-异构体的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2187
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)噻吩 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到2-chloro-3-(p-methoxyphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  从 2,5-二氯噻吩开始合成不对称的 2,3-二芳基-和 2,4-二芳基噻吩

  摘要：

  不对称取代的 2,4-二芳基-和 2,3-二芳基噻吩分别由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在两步和四步（包括 Ni 介导的交叉偶联）中合成。氯化铝催化的 3-芳基-2-氯噻吩与一些芳香醚的反应出人意料地导致了相应的 2,4-异构体的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2187

文献信息

• [EN] BENZYLHYDROXYDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLHYDROXYDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2016066742A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The invention relates to benzylhydroxyde derivatives of formula (I): The invention also relates to the preparation and the therapeutic use of the compounds of formula (I).

  该发明涉及式(I)的苄基羟基衍生物。该发明还涉及式(I)化合物的制备和治疗用途。
• A New and Simple Route to 3-Arylthiophenes
  作者：Tyo Sone、Manabu Inoue、Kazuaki Sato

  DOI：10.1246/bcsj.61.3779

  日期：1988.10

  3-Arylthiophenes were prepared from 2,5-dichlorothiophene in two steps. 2,5-Dichlorothiophene reacted regioselectively with various aromatic compounds in the presence of AlCl3 under mild conditions to give 4-aryl-2-chlorothiophenes. The latter compounds were easily converted to the corresponding 3-arylthiophenes by catalytic dechlorination in good yields.

  3-芳基噻吩由 2,5-二氯噻吩分两步制备。在温和条件下，2,5-二氯噻吩与各种芳香族化合物在温和条件下发生区域选择性反应，得到 4-芳基-2-氯噻吩。后一种化合物很容易通过催化脱氯以良好的产率转化为相应的 3-芳基噻吩。
• Synthesis of 3,4′-Diaryl- and 4,4′-Diaryl-2,2′-bithienyls from 2,5-Dichlorothiophene
  作者：Tyo Sone、Yasuhiro Umetsu、Kazuaki Sato

  DOI：10.1246/bcsj.64.864

  日期：1991.3

  3,4′-Diaryl-, and 4,4′-diaryl-2,2′-bithienyls, new classes of mixed thiophene–arene oligomers, were synthesized from 2,5-dichlorothiophene via 4-aryl-2-chlorothiophene in three and two steps, respectively. Namely, a Friedel–Crafts type self-condensation of 4-aryl-2-chlorothiophene, followed by catalytic dechlorination, yielded unsymmetrical bithienyls. Homocoupling of 4-aryl-2-chlorothiophene using

  3,4'-二芳基-和 4,4'-二芳基-2,2'-二噻吩基，新类别的混合噻吩-芳烃低聚物，由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在三个过程中合成和两个步骤，分别。即，4-芳基-2-氯噻吩的Friedel-Crafts 型自缩合，然后催化脱氯，产生不对称的二噻吩基。使用镍-膦催化剂对 4-芳基-2-氯噻吩进行均偶联得到对称的二噻吩基。
• Benzylhydroxyde derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：EP3015459A1

  公开（公告）日：2016-05-04

  The invention relates to benzylhydroxyde derivatives of formula (I): The invention also relates to the preparation and the therapeutic use of the compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）的苄基羟基衍生物： 本发明还涉及式（I）化合物的制备和治疗用途。
• Sone, T.; Sato, K.; Umetsu, Y., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 596
  作者：Sone, T.、Sato, K.、Umetsu, Y.

  DOI：——

  日期：——