(E)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: BBKFGHUXAJDMEK-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (E)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 C₅₅H₅₈N₂O₂ 、 溶剂红 43 、 四甲基胍 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 以72 %的产率得到(S)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(methylsulfonyl)-3-(p-tolyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  磺酰氯对 α,β-不饱和羰基的光催化对映选择性氢磺酰化

  摘要：

  利用易于获得的磺酰氯，并通过可见光照射与手性镍催化相结合，建立了 α,β-不饱和羰基的有效对映选择性氢磺酰化。该方案能够生产各种具有显着对映选择性的 α-手性砜。

  DOI：

  10.1002/anie.202312780
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 对甲基肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到(E)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  磺酰氯对 α,β-不饱和羰基的光催化对映选择性氢磺酰化

  摘要：

  利用易于获得的磺酰氯，并通过可见光照射与手性镍催化相结合，建立了 α,β-不饱和羰基的有效对映选择性氢磺酰化。该方案能够生产各种具有显着对映选择性的 α-手性砜。

  DOI：

  10.1002/anie.202312780