(2S,4R)-4-benzyloxycarbonyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)pentanedioic acid 1-tert-butyl ester | 321528-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-benzyloxycarbonyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)pentanedioic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 5-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S,4S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)pentanedioate
• CAS: 321528-54-5
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₃N₂O₈
• 分子量: 583.894
• InChiKey: ROLWOMYSNDRRJN-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-benzyloxycarbonyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S)-2-Amino-4-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pentanedioic acid 5-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-ichi; Sawanishi, Hiroyuki, Tetrahedron: Asymmetry, 2000, vol. 11, # 18, p. 3836 - 3844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-4-azido-N-tert-butoxycarbonylprolinate 在 palladium on activated charcoal ruthenium(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 (2S,4R)-4-benzyloxycarbonyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)pentanedioic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-ichi; Sawanishi, Hiroyuki, Tetrahedron: Asymmetry, 2000, vol. 11, # 18, p. 3836 - 3844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tanaka, Ken-ichi; Sawanishi, Hiroyuki, Tetrahedron: Asymmetry, 2000, vol. 11, # 18, p. 3836 - 3844
  作者：Tanaka, Ken-ichi、Sawanishi, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——