(E)-1-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-heptadec-10-en-1-one | 126761-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-heptadec-10-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(2,3-dimethoxyphenyl)heptadec-10-en-1-one
• CAS: 126761-41-9
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃
• 分子量: 388.591
• InChiKey: WKMIZTKNDGODPV-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-heptadec-10-en-1-one 在 三氯化硼 作用下， 生成 (E)-1-(2-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-heptadec-10-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  鸢尾酮的合成

  摘要：

  首次合成了鸢尾酮，以研究其作为潜在的放射增敏剂的用途。其合成的关键步骤涉及酚醚的区域选择性锂化。顺式-双键已经通过1 H NMR光谱证实。还已经制备了其饱和侧链衍生物和其二氢衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80507-4
• 作为产物：
  描述：

  10-trans-heptadecenoic acid 在 吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-1-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-heptadec-10-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  鸢尾酮的合成

  摘要：

  首次合成了鸢尾酮，以研究其作为潜在的放射增敏剂的用途。其合成的关键步骤涉及酚醚的区域选择性锂化。顺式-双键已经通过1 H NMR光谱证实。还已经制备了其饱和侧链衍生物和其二氢衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80507-4

文献信息

• Tetrahedron Lett. 1989, 30, 4783-4786
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of Irisquinone
  作者：Ronald S. Michalak、David R. Myers、Jack L. Parsons、Prabhakar A. Risbood、Rudiger D. Haugwitz、V.L. Narayanan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80507-4

  日期：1989.1

  Irisquinone has been synthesized for the first time to investigate its use as a potential radiosensitizer. The key step in its synthesis involves the regioselective lithiation of a phenol ether. The cis-double bond has been confirmed via 1H NMR spectroscopy. Its saturated side chain derivative and its dihydro derivative have also been prepared.

  首次合成了鸢尾酮，以研究其作为潜在的放射增敏剂的用途。其合成的关键步骤涉及酚醚的区域选择性锂化。顺式-双键已经通过1 H NMR光谱证实。还已经制备了其饱和侧链衍生物和其二氢衍生物。