4-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-but-3-en-2-one | 1087138-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 1087138-85-9
• 化学式: C₁₀H₈BrFO
• 分子量: 243.075
• InChiKey: MYJLWLHOJJKILD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-but-3-en-2-one 、 5-(2-甲氧基苯)环己烷1,3-二酮 生成 5-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Quinazolin-oxime derivatives as Hsp90 inhibitors

  摘要：

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9的定义如本文所述，可用于治疗由过度或不适当的Hsp90活性介导的疾病和病症，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病症。

  公开号：

  US08592430B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 、 2-methoxybenzalacetone 生成 4-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolin-oxime derivatives as Hsp90 inhibitors

  摘要：

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9的定义如本文所述，可用于治疗由过度或不适当的Hsp90活性介导的疾病和病症，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病症。

  公开号：

  US08592430B2

文献信息

• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US20110118258A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。
• Synthesis of 6-Substituted Phenanthridine Derivatives by Palladium-Catalysed Domino Suzuki-Miyaura/Aza-Michael Reactions
  作者：Xiaobo Bao、Wei Yao、Qihua Zhu、Yungen Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201402913

  日期：2014.11

  An efficient method for the synthesis of 6-substituted phenanthridine derivatives has been developed through a one-pot process involving a sequence of palladium-catalysed Suzuki–Miyaura reaction followed by intramolecular aza-Michael addition. This method is applicable to the synthesis of a wide range of substituted phenanthridines from simple substrates.

  已经通过一锅法开发了一种合成 6-取代菲啶衍生物的有效方法，该方法涉及一系列钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应，然后是分子内 aza-Michael 加成。该方法适用于从简单底物合成多种取代菲啶。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Chen Young K.

  公开号：US20090305998A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制HSP90的化合物，其由下式表示：其中变量如定义所述。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2252595B1

  公开（公告）日：2014-03-26