N-苄基-3-硼-4-甲基苯磺酰胺 | 871329-73-6

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 磺胺类药及增效剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-3-硼-4-甲基苯磺酰胺
• 中文别名: 5-苄基磺酰胺基-2-甲基苯硼酸；5-(N-苄基磺酰胺)-2-甲基苯硼酸
• 英文名称: [5-(benzylsulphamoyl)-2-methylphenyl]boronic acid
• 英文别名: N-Benzyl 3-borono-4-methylbenzenesulfonamide；[5-(benzylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronic acid
• CAS: 871329-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₆BNO₄S
• 分子量: 305.162
• InChiKey: VFDVOIFZPBZUIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-122
• 沸点：
  547.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-3-硼-4-甲基苯磺酰胺 、 3-bromo-N-alpha-[(trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-L-phenylalaninamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到tert-butyl [(trans-4-{[(2S)-3-[5'-(benzylsulphamoyl)-2'-methylbiphenyl-3-yl]-1-oxo-1-{[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]amino}propan-2-yl]carbamoyl}cyclohexyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。

  公开号：

  US20160244437A1

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160244437A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。