Essigsaeure-<3,10-dioxo-2-oxabicyclo<9.4.0>pentadeca-1(11),12,14-trien-13-yl>ester | 55129-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Essigsaeure-<3,10-dioxo-2-oxabicyclo<9.4.0>pentadeca-1(11),12,14-trien-13-yl>ester
• 英文别名: (3,10-Dioxo-2-oxabicyclo[9.4.0]pentadeca-1(11),12,14-trien-13-yl) acetate
• CAS: 55129-61-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: AODXMMBNZLYLCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Essigsaeure-<10-nitro-3-oxo-2-oxabicyclo<9.4.0>pentadeca-1(11),12,14-trien-13-yl>ester 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以49%的产率得到Essigsaeure-<3,10-dioxo-2-oxabicyclo<9.4.0>pentadeca-1(11),12,14-trien-13-yl>ester
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯甲内酯

  摘要：

  通过2-硝基环链烷酮的扩环获得大环苯甲内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690112

文献信息

• STACH, H.;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 1, 85-90
  作者：STACH, H.、HESSE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Makrocyclische Benzolactone durch Ringerweiterung von 2-Nitrocycloalkanonen
  作者：Hans Stach、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19860690112

  日期：1986.2.5

  Macrocyclic Benzolactones by Ring Enlargement of 2-Nitrocycloalkanones

  通过2-硝基环链烷酮的扩环获得大环苯甲内酯