4-(2-chloroethyl)-6-methoxy-2(1H)-quinolone | 189003-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)-6-methoxy-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 4-(2-chloroethyl)-6-methoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 189003-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: ZBNXJBFROPBBCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloroethyl)-6-methoxy-2(1H)-quinolone 、 4-哌嗪-1-噻吩并[3,2-c]吡啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-methoxy-4-[2-[4-(thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-2(1H)-quinolone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US5958924

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-6-methoxy-2-(1H)-quinolone 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到4-(2-chloroethyl)-6-methoxy-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  US5958924

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINOLEIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS SEROTONIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEIN-2(1H)-ONE COMME ANTAGONISTES DE LA SEROTONINE
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：WO1997010238A1

  公开（公告）日：1997-03-20

  (EN) Compounds of formula (I) are described, wherein A is a 4-(thieno[3,2-$i(c)]pyridin-4-yl)piperazin-1-yl or 4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl group, R1 and R2 are each independently a hydrogen or halogen atom or an amino, hydroxy, nitro, cyano, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, -COOH, -COOR4, -CONH2, -CONHR4, -CONR4R5, -SR4, -SO2R4, -NHCOR4, -NHSO2R4, or -N(R4)2 group, where R4 and R5 are each a (C1-C4)alkyl group, R3 is a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl, -(CH2)pOH, -(CH2)pNH2, -(CH2)nCOOH, -(CH2)nCOOR4, -(CH2)nCONH2, -(CH2)nCONHOH, -(CH2)pSH, -(CH2)nSO3H, -(CH2)nSO2NH2, -(CH2)nSO2NHR4, -(CH2)nSO2NR4R5, -(CH2)nCONHR4, -(CH2)nCONR4R5, -(CH2)pNHSO2R4, -(CH2)pNHCOR4, or -(CH2)pOCOR4 group, where R4 and R5 are each a (C1-C4)alkyl group, n is 1, 2, 3 or 4, p is 2, 3 or 4 and m is 2, 3 or 4. The compounds are useful in therapeutical applications.(FR) Composés de formule (I), dans laquelle A représente un groupe 4-(thiéno[3,2-$i(c)]pyridin-4-yl)pipérazin-1-yle ou 4-(4-fluorobenzoyl)pipéridin-1-yle, R1 et R2 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre, soit un atome d'hydrogène ou d'halogène, soit un groupe amino, hydroxy, nitro, cyano, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, -COOH, -COOR4, -CONH2, -CONHR4, -CONR4R5, -SR4, -SO2R4, -NHCOR4, -NHSO2R4, -N(R4)2 où R4 et R5 sont chacun un groupe (C1-C4)alkyle, R3 représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C1-C4)alkyle, -(CH2)pOH, -(CH2)pNH2, -(CH2)nCOOH, -(CH2)nCOOR4, -(CH2)nCONH2, -(CH2)nCONHOH, -(CH2)pSH, -(CH2)nSO3H, -(CH2)nSO2NH2, -(CH2)nSO2NHR4, -(CH2)nSO2NR4R5, -(CH2)nCONHR4, -(CH2)nCONR4R5, -(CH2)pNHSO2R4, -(CH2)pNHCOR4, -(CH2)pOCOR4, où R4 et R5 sont chacun un groupe (C1-C4)alkyle, n est égal à 1, 2, 3 ou 4, p est égal à 2, 3 ou 4 et m est égal à 2, 3 ou 4. Application en thérapeutique.

  描述了式（I）化合物，其中A是4-（噻吩[3,2-$i(c)]吡啶-4-基）哌嗪-1-基或4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基，R1和R2分别独立地是氢或卤素原子或氨基，羟基，硝基，氰基，（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧烷基，三氟甲基，三氟甲氧基，-COOH，-COOR4，-CONH2，-CONHR4，-CONR4R5，-SR4，-SO2R4，-NHCOR4，-NHSO2R4或-N（R4）2基，其中R4和R5均为（C1-C4）烷基，R3是氢原子或（C1-C4）烷基，-（CH2）pOH，-（CH2）pNH2，-（CH2）nCOOH，-（CH2）nCOOR4，-（CH2）nCONH2，-（CH2）nCONHOH，-（CH2）pSH，-（CH2）nSO3H，-（CH2）nSO2NH2，-（CH2）nSO2NHR4，-（CH2）nSO2NR4R5，-（CH2）nCONHR4，-（CH2）nCONR4R5，-（CH2）pNHSO2R4，-（CH2）pNHCOR4或-（CH2）pOCOR4基，其中R4和R5均为（C1-C4）烷基，n为1、2、3或4，p为2、3或4，m为2、3或4。这些化合物在治疗应用中有用。
• US05958924
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DERIVES DE QUINOLEIN-2(1H)-ONE COMME ANTAGONISTES DE LA SEROTONINE
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0850235A1

  公开（公告）日：1998-07-01
• US5958924A
  申请人：——

  公开号：US5958924A

  公开（公告）日：1999-09-28
• US5958924
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——