(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 852674-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: tert-butyl-[[(2S)-5-[5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 852674-73-8
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₃Si
• 分子量: 493.762
• InChiKey: GWDJSQHZFKLUBR-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16%的产率得到7-[(2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一个Ñ -Acyliminium环化途径的全合成（+） - CylindricineÇ

  摘要：

  在此描述在开发（+）-cylindricine C的对映选择性全合成过程中遇到的问题和解决方案的详细信息。总的合成本身以8个步骤完成，具有N-酰基环化策略，很少使用的沃顿重排以及C5上的关键差向异构化。

  DOI：

  10.1021/jo0501846
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[[[叔丁基二苯基硅基]氧]甲基]-2-吡咯烷酮 在 叔丁基锂 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一个Ñ -Acyliminium环化途径的全合成（+） - CylindricineÇ

  摘要：

  在此描述在开发（+）-cylindricine C的对映选择性全合成过程中遇到的问题和解决方案的详细信息。总的合成本身以8个步骤完成，具有N-酰基环化策略，很少使用的沃顿重排以及C5上的关键差向异构化。

  DOI：

  10.1021/jo0501846