2-amino-5-benzoyl-N-butyl-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide | 1220572-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5-benzoyl-N-butyl-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 1220572-64-4
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 395.889
• InChiKey: JZZALTGZYFCQJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氧代-2-苯基乙基)-对甲苯-磺酰胺 、 4-氯苯甲醛 、 正丁基-2-氰基乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到2-amino-5-benzoyl-N-butyl-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design of a Versatile Multicomponent Reaction Leading to 2-amino-5-ketoaryl pyrroles

  摘要：

  The design of an unprecedented multicomponent reaction to and synthesis of 2‐amino‐5‐ketoaryl pyrroles are described. The compounds (14 examples) can be synthesized by reacting aminoacetophenone sulfonamides, (hetero)aromatic aldehydes, and malonodinitrile or cyanoacetic acid derivatives in one‐pot manner. Pharmacophore features and potential applications of this new scaffold are discussed.

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2009.00942.x

文献信息

• Design of a Versatile Multicomponent Reaction Leading to 2-amino-5-ketoaryl pyrroles
  作者：Kan Wang、Alexander Dömling

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2009.00942.x

  日期：2010.3

  The design of an unprecedented multicomponent reaction to and synthesis of 2‐amino‐5‐ketoaryl pyrroles are described. The compounds (14 examples) can be synthesized by reacting aminoacetophenone sulfonamides, (hetero)aromatic aldehydes, and malonodinitrile or cyanoacetic acid derivatives in one‐pot manner. Pharmacophore features and potential applications of this new scaffold are discussed.