nitro-(5-nitro-thiazol-2-yl)-amine | 857980-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: nitro-(5-nitro-thiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: 2-Nitroamino-5-nitrothiazole；N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)nitramide
• CAS: 857980-63-3
• 化学式: C₃H₂N₄O₄S
• 分子量: 190.139
• InChiKey: ASGINYMSPZYKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitro-(5-nitro-thiazol-2-yl)-amine 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 nitro-(3,4,5-trinitro-3H-thiazol-2-yliden)-amine
  参考文献：
  名称：

  THE NITRATION OF 2-NITRAMINOTHIAZOLES AND 2-ACETAMIDOTHIAZOLES

  摘要：

  通过使用99-100%硝酸和乙酸酐的混合物进行硝化反应，已经证明2-硝基氨基噻唑，例如2-硝基氨基-5-硝基噻唑和4-甲基-2-硝基氨基-5-硝基噻唑，可以以互变异构的硝基亚胺形式反应。硝化反应发生在噻唑环的三位。在噻唑环的二位具有乙酰胺基团的化合物，例如2-乙酰胺基-5-溴-2-噻唑和2-乙酰胺基-5-甲基噻唑，也可以在三位硝化，表明从乙酰胺基团到乙酰亚胺基团的互变异构。

  DOI：

  10.1139/v53-118
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 nitro-(5-nitro-thiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  THE NITRATION OF 2-NITRAMINOTHIAZOLES AND 2-ACETAMIDOTHIAZOLES

  摘要：

  通过使用99-100%硝酸和乙酸酐的混合物进行硝化反应，已经证明2-硝基氨基噻唑，例如2-硝基氨基-5-硝基噻唑和4-甲基-2-硝基氨基-5-硝基噻唑，可以以互变异构的硝基亚胺形式反应。硝化反应发生在噻唑环的三位。在噻唑环的二位具有乙酰胺基团的化合物，例如2-乙酰胺基-5-溴-2-噻唑和2-乙酰胺基-5-甲基噻唑，也可以在三位硝化，表明从乙酰胺基团到乙酰亚胺基团的互变异构。

  DOI：

  10.1139/v53-118

文献信息

• Zur Kenntnis von Nitrothiazolverbindungen III
  作者：H. v. Babo、B. Prijs

  DOI：10.1002/hlca.19500330214

  日期：——

  Es wurde 2-Nitro-5-bromthiazol synthetisiert und die Eigenschaften und Reaktionen dieses Körpers wurden mit denjenigen des isomeren 2-Brom-5-nitrothiazols verglichen. Ferner wurde 2-Methyl-5-nitrothiazol dargestellt und andererseits durch Abbau der 2-Methyl-thiazol-5-carbonsäure 2-Methyl-5-acetylaminothiazol gewonnen.

  合成了2-硝基-5-溴噻唑，并将该体的性质和响应与异构体2-溴5-硝基噻唑进行了比较。此外，制备2-甲基-5-硝基噻唑，另一方面，通过降解2-甲基-噻唑-5-羧酸获得2-甲基-5-乙酰基氨基噻唑。
• NITRATION OF 2-AMINOTHIAZOLES
  作者：J. B. DICKEY、E. B. TOWNE、GEORGE F WRIGHT

  DOI：10.1021/jo01122a013

  日期：1955.4
• Synthesis of chlorin e6 amide derivatives
  作者：Dmitrii V. Belykh、Lyudmila P. Karmanova、Leonid V. Spirikhin、Aleksandr V. Kutchin

  DOI：10.1070/mc2002v012n02abeh001536

  日期：2002.1

  The reactions of methylpheophorbide a with primary and secondary amines have been investigated as a means for the synthesis of sensitizers used in the photodynamic therapy of tumors.
• THE NITRATION OF 2-NITRAMINOTHIAZOLES AND 2-ACETAMIDOTHIAZOLES
  作者：Silvio J. Viron、Alfred Taurins

  DOI：10.1139/v53-118

  日期：1953.10.1

  It has been shown by nitration with a mixture of 99–100% nitric acid and acetic anhydride that 2-nitraminothiazoles, such as 2-nitramino-5-nitrothiazole and 4-methyl-2-nitramino-5-nitrothiazole, can react in the tautomeric nitrimino form. The nitration occurs in the three position of the thiazole ring. Compounds with an acetamido group in the two position of the thiazole ring, such as 2-acetamido-5-bromo-2-thiazole and 2-acetamido-5-methylthiazole, can also be nitrated in the three position indicating the tautomeric change from the acetamido to the acetimido group.

  通过使用99-100%硝酸和乙酸酐的混合物进行硝化反应，已经证明2-硝基氨基噻唑，例如2-硝基氨基-5-硝基噻唑和4-甲基-2-硝基氨基-5-硝基噻唑，可以以互变异构的硝基亚胺形式反应。硝化反应发生在噻唑环的三位。在噻唑环的二位具有乙酰胺基团的化合物，例如2-乙酰胺基-5-溴-2-噻唑和2-乙酰胺基-5-甲基噻唑，也可以在三位硝化，表明从乙酰胺基团到乙酰亚胺基团的互变异构。