N-苄基-L-亮氨酸甲酯 | 66399-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苄基-L-亮氨酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(benzylamino)-4-methylpentanoate
• 英文别名: N-benzyl-leucine methyl ester；N-Benzyl-leucin-methylester；Methyl (2S)-2-(benzylamino)-4-methylpentanoate
• CAS: 66399-70-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD12496097
• 分子量: 235.326
• InChiKey: LITWZVHRFAQHQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-L-亮氨酸甲酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以931 mg的产率得到(rac)-N-benzylleucine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中X和R1至R4基团的含义如描述和索赔中所述，制备这些化合物的方法以及它们作为治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16相关的疾病的用途。

  公开号：

  WO2018050631A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-苄基-L-亮氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A General Inhibitor Scaffold for Serine Proteases with a (Chymo)trypsin-Like Fold:  Solution-Phase Construction and Evaluation of the First Series of Libraries of Mechanism-Based Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990160e

文献信息

• Substrate-Controlled Diastereoselectivity Reversal in NHC-Catalyzed Cross-Benzoin Reactions Using <i>N</i>-Boc-<i>N</i>-Bn-Protected α-Amino Aldehydes
  作者：Pouyan Haghshenas、J. Wilson Quail、Michel Gravel

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02568

  日期：2016.12.16

  demonstrated. The reaction is both chemoselective and syn-selective, making it complementary to the anti-selective cross-benzoin reaction of NHBoc-α-amino aldehydes. Good diastereoselectivity is obtained for a variety of amino aldehydes, including nonhindered ones. A Felkin–Anh model can be used to rationalize the observed diastereoselectivity.

  证明了在与杂芳族醛的交叉安息香反应中利用N -Bn - N - Boc -α-氨基醛的有效性。该反应是化学选择性两者和顺式-选择性，使其互补于抗-选择性交叉安息香反应Ñ HBOC-α氨基醛。对于多种氨基醛，包括非受阻醛，都具有良好的非对映选择性。Felkin-Anh模型可用于合理化所观察到的非对映选择性。
• Formation of an unusual product in the reaction of a 1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide-derived thioether with sulfuryl chloride
  作者：Dengfeng Dou、Erach R. Talaty、Curtis E. Moore、John C. Bullinger、David M. Eichhorn、William C. Groutas

  DOI：10.1002/jhet.136

  日期：2009.7

  The treatment of a 1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide-derived phenylthiomethyl ether with sulfuryl chloride yielded an unexpected dimeric product whose structure was determined using X-ray crystallography. A plausible mechanism for the formation of this product is proposed. J. Heterocyclic Chem. (2009).

  用硫酰氯处理1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物衍生的苯硫基甲基醚，得到了出乎意料的二聚产物，其结构通过X射线晶体学测定。提出了形成这种产物的合理机制。J.杂环化​​学。（2009）。
• A simple and general synthesis of 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles via a novel intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition approach
  作者：Darrell R. Hutchison、Naresh K. Nayyar、Michael J. Martinelli

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00426-1

  日期：1996.4

  A general synthesis of 4-keto-4,5,6,7-tetrahydroindoles 6–12 has been achieved in two steps using a new intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition approach in moderate yields (45–60%). The potential of this methodology is demonstrated by the synthesis of a mitomycin skeleton (15) and a topoisomerase-1 inhibitor skeleton (17).

  使用新的分子内1,3-偶极环加成方法可分两步实现4-酮-4,5,6,7-四氢吲哚6-12的一般合成，产率中等（45-60％）。这种方法的潜力通过丝裂霉素骨架（15）和拓扑异构酶-1抑制剂骨架（17）的合成得到证明。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：US11091428B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及通式(I)的新型化合物（其中基团X和R1至R4的含义见说明书和权利要求书）、制备这些化合物的工艺及其用于治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16有关的疾病的用途。