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(S)-4-(3-azidopropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1092698-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-(3-azidopropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
英文别名
(4S)-4-(3-azidopropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
(S)-4-(3-azidopropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
1092698-60-6
化学式
C8H15N3O2
mdl
——
分子量
185.226
InChiKey
RKMGGLNWYZUBQT-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4-(3-azidopropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以94%的产率得到(S)-5-azidopentane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    The formal synthesis of isofebrifugine using stereoselective intramolecular Michael addition
    摘要:
    The formal synthesis of isofebrifugine, a bioactive alkaloid, was achieved via a stereoselective intramolecular Michael addition reaction from D-mannitol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2008.08.021
  • 作为产物:
    描述:
    methanesulfonic acid 3-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-propyl ester 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以1.18 g的产率得到(S)-4-(3-azidopropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    The formal synthesis of isofebrifugine using stereoselective intramolecular Michael addition
    摘要:
    The formal synthesis of isofebrifugine, a bioactive alkaloid, was achieved via a stereoselective intramolecular Michael addition reaction from D-mannitol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2008.08.021
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