1-(5-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-3--propan-1,3-dion | 7154-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-3--propan-1,3-dion
• 英文别名: 1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-pyridin-3-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 7154-62-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₃
• 分子量: 275.691
• InChiKey: BDLFYKPFMZISJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-3--propan-1,3-dion 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.27h， 以88%的产率得到6-chloro-2-(pyridine-3-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-（吡啶-3-基）-4-H-铬-4--4-酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  在超声波照射下，描述了通过相应的1-（2-羟基苯基）-3-（吡啶-3-基）丙烷-1,3-二酮的环化脱水有效合成色酮的方法。在1 H-NMR，质量，IR光谱数据和元素分析的基础上，证实了一系列新颖的2-（吡啶-3-基）-4 - H-铬原子-4-酮衍生物。评价合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。发现大多数化合物与参考标准药物具有相当的效力。从经济和环境的角度来看，利用超声波辐照，简单的反应条件，分离和纯化使这种操作非常有趣。

  DOI：

  10.1002/jhet.955
• 作为产物：
  描述：

  Pyridin-3-carbonsaeure-(2-acetyl-4-chlor-phenylester) 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 1-(5-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-3--propan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  2-（吡啶-3-基）-4-H-铬-4--4-酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  在超声波照射下，描述了通过相应的1-（2-羟基苯基）-3-（吡啶-3-基）丙烷-1,3-二酮的环化脱水有效合成色酮的方法。在1 H-NMR，质量，IR光谱数据和元素分析的基础上，证实了一系列新颖的2-（吡啶-3-基）-4 - H-铬原子-4-酮衍生物。评价合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。发现大多数化合物与参考标准药物具有相当的效力。从经济和环境的角度来看，利用超声波辐照，简单的反应条件，分离和纯化使这种操作非常有趣。

  DOI：

  10.1002/jhet.955

文献信息

• Chaudhari; Shinde; Shingare, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 10, p. 1250 - 1256
  作者：Chaudhari、Shinde、Shingare

  DOI：——

  日期：——
• KULKARNI S. U.; THAKAR K. A., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1976, 53, NO 3, 279-282
  作者：KULKARNI S. U.、 THAKAR K. A.

  DOI：——

  日期：——
• US7473527B2
  申请人：——

  公开号：US7473527B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 2-(Pyridine-3-yl)-4<i>H</i>-chromen-4-one Derivatives
  作者：Asha V. Chate、Dattatraya S. Ghotekar、Sunil S. Bhagat、Charansingh H. Gill

  DOI：10.1002/jhet.955

  日期：2013.1

  An efficiently synthesis of chromones via cyclodehydration of corresponding 1‐(2‐hydroxyphenyl)‐3‐(pyridine‐3‐yl)propane‐1,3‐dione is described under ultrasound irradiation. A series of novel 2‐(pyridine‐3‐yl)‐4H‐chromen‐4‐one derivatives was confirmed on the basis of 1H‐NMR, mass, IR spectral data, and elemental analysis. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial and antifungal

  在超声波照射下，描述了通过相应的1-（2-羟基苯基）-3-（吡啶-3-基）丙烷-1,3-二酮的环化脱水有效合成色酮的方法。在1 H-NMR，质量，IR光谱数据和元素分析的基础上，证实了一系列新颖的2-（吡啶-3-基）-4 - H-铬原子-4-酮衍生物。评价合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。发现大多数化合物与参考标准药物具有相当的效力。从经济和环境的角度来看，利用超声波辐照，简单的反应条件，分离和纯化使这种操作非常有趣。