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2-butyl-7-chloro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 922504-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butyl-7-chloro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
英文别名
2-Butyl-7-chloro-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one;2-butyl-7-chloro-4H-1,4-benzothiazin-3-one
2-butyl-7-chloro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one化学式
CAS
922504-05-0
化学式
C12H14ClNOS
mdl
——
分子量
255.768
InChiKey
XSODOCBOLCGUSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氯噻吩2-溴己酸乙酯N-甲基哌啶1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 180.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下, 反应 4.0h, 以91%的产率得到2-butyl-7-chloro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    2-烷基/芳基- 4的区域选择性一锅合成ħ -苯并[1,4]噻嗪-3-酮通过微波照射
    摘要:
    在存在下,通过微波辐射乙基-2-溴-2-烷基/乙酸芳基酯和2-氨基苯硫酚合成了一系列2-烷基/芳基-4 H-苯并[1,4]噻嗪-3-酮1,8-二氮杂双环-[5.4.0]十一烷基-7-烯和N-甲基哌啶。对于2-甲基-4 H-苯并[1,4]噻嗪-3-酮,所有化合物的特征在于1 H NMR,13 C NMR和元素分析,以及X射线晶体学。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430632
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文献信息

  • Regioselective one pot synthesis of 2-alkyl/aryl-4<i>h</i>-benzo[1,4] thiazine-3-one<i>via</i>microwave irradiation
    作者:Sukanta Kamila、Benjamin Koh、Omair Khan、Hongming Zhang、Edward R. Biehl
    DOI:10.1002/jhet.5570430632
    日期:2006.11
    A series of 2-alkyl/aryl-4H-benzo[1,4]thiazine-3-ones have been synthesized by microwave irradiation of ethyl-2-bromo-2-alkyl/aryl acetate and 2-amino thiophenol in the presence of 1,8-diazabicyclo-[5.4.0] undec-7-ene and N-methylpiperidine. All compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR and elemental analyses, and by X-ray crystallography in the case of 2-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one.
    在存在下,通过微波辐射乙基-2-溴-2-烷基/乙酸芳基酯和2-氨基苯硫酚合成了一系列2-烷基/芳基-4 H-苯并[1,4]噻嗪-3-酮1,8-二氮杂双环-[5.4.0]十一烷基-7-烯和N-甲基哌啶。对于2-甲基-4 H-苯并[1,4]噻嗪-3-酮,所有化合物的特征在于1 H NMR,13 C NMR和元素分析,以及X射线晶体学。
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