2-chloro-N-(4-(2-(2-chlorophenoxy)thiazol-5-yl)-2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide | 1354526-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(2-(2-chlorophenoxy)thiazol-5-yl)-2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-[2-(2-chlorophenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]-2-methylbut-3-yn-2-yl]benzamide
• CAS: 1354526-16-1
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 431.342
• InChiKey: IILNQDLEEKCMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-N-(4-(2-(2-chlorophenoxy)thiazol-5-yl)-2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bioactivities of NovelN-(4-(2-Aryloxythiazol-5-yl)but-3-yn-2-yl)benzamides

  摘要：

  AbstractA series of novel N‐(4‐(2‐aryloxythiazol‐5‐yl)but‐3‐yn‐2‐yl)benzamide derivatives were designed and synthesized. Their structures were identified by 1H NMR and elemental analyses. Preliminary bioassays indicated that some title compounds provided >80% control of Sclerotinia sclerotiorum at 50 µg/mL and >70% herbicidal activities against B. campestris at 100 µg/mL. Their structure‐activities relationships were also discussed.

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200824