(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(6-chloro-5-hydroxy-pyridin-2-yl)-propionic acid methyl ester | 199168-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(6-chloro-5-hydroxy-pyridin-2-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-(6-chloro-5-hydroxypyridin-2-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 199168-09-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 330.768
• InChiKey: PMOCNKRAUBBAEI-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(6-chloro-5-hydroxy-pyridin-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-(6-Chloro-5-hydroxy-pyridin-2-yl)-2-[(3-hydroxy-6-isopropoxy-7,8-dimethoxy-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Kedarcidin Chromophore:  Revised Structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja973231n
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基-6-碘吡啶 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氟酸 、 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(6-chloro-5-hydroxy-pyridin-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Kedarcidin Chromophore:  Revised Structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja973231n

文献信息

• Synthetic study of the kedarcidin chromophore: Efficient construction of the aryl alkyl ether linkage
  作者：Shinji Kawata、Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01914-5

  日期：1998.11

  Coupling of the azatyrosine fragment with the cyclopentadiene monoepoxide derivative corresponding to the core moiety of the kedarcidin chromophore has been effectively achieved using CsF.

  使用CsF已经有效地实现了氮杂酪氨酸片段与对应于kedarcidin生色团核心部分的环戊二烯单环氧化物衍生物的偶联。