3,5,7-trimethoxyphenanthrene-9-carboxylic Acid | 1400655-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,5,7-trimethoxyphenanthrene-9-carboxylic Acid
• 英文别名: 3,5,7-Trimethoxyphenanthrene-9-carboxylic acid；3,5,7-trimethoxyphenanthrene-9-carboxylic acid
• CAS: 1400655-50-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: VZCQJFGANXXONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7-trimethoxyphenanthrene-9-carboxylic Acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3,5-dimethoxyphenyl)(3,5,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  来维烯醇A的全合成

  摘要：

  Laetevirenol A的第一个完整合成是通过分子内Friedel-Crafts烷基化反应以反选择方式在9个步骤中完成的。关键的菲中间体是通过一锅Suzuki-Miyaura偶联和醛醇缩合级联反应合成的。

  DOI：

  10.1021/jo301345a
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-dimethoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 乙二醇甲醚 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 3,5,7-trimethoxyphenanthrene-9-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  来维烯醇A的全合成

  摘要：

  Laetevirenol A的第一个完整合成是通过分子内Friedel-Crafts烷基化反应以反选择方式在9个步骤中完成的。关键的菲中间体是通过一锅Suzuki-Miyaura偶联和醛醇缩合级联反应合成的。

  DOI：

  10.1021/jo301345a

文献信息

• Total Synthesis of Laetevirenol A
  作者：Young Lok Choi、Bum Tae Kim、Jung-Nyoung Heo

  DOI：10.1021/jo301345a

  日期：2012.10.5

  The first complete synthesis of laetevirenol A was performed in nine steps via intramolecular Friedel–Crafts alkylation in a trans-selective manner. The key phenanthrene intermediate was synthesized by a one-pot Suzuki–Miyaura coupling and an aldol condensation cascade reaction.

  Laetevirenol A的第一个完整合成是通过分子内Friedel-Crafts烷基化反应以反选择方式在9个步骤中完成的。关键的菲中间体是通过一锅Suzuki-Miyaura偶联和醛醇缩合级联反应合成的。