(E)-10-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)vinyl)-2,4,6-trimethoxyphenanthrene | 1400655-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (E)-10-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)vinyl)-2,4,6-trimethoxyphenanthrene
• 英文别名: 10-[(E)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2,4,6-trimethoxyphenanthrene
• CAS: 1400655-48-2
• 化学式: C₃₄H₃₂O₆
• 分子量: 536.624
• InChiKey: IBLJFYLCWQWLHD-VFLNYLIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)vinyl)-2,4,6-trimethoxyphenanthrene 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到5-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,9-trimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)acephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  来维烯醇A的全合成

  摘要：

  Laetevirenol A的第一个完整合成是通过分子内Friedel-Crafts烷基化反应以反选择方式在9个步骤中完成的。关键的菲中间体是通过一锅Suzuki-Miyaura偶联和醛醇缩合级联反应合成的。

  DOI：

  10.1021/jo301345a
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-dimethoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 乙二醇甲醚 、 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 (E)-10-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)vinyl)-2,4,6-trimethoxyphenanthrene 、 (Z)-10-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)vinyl)-2,4,6-trimethoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  来维烯醇A的全合成

  摘要：

  Laetevirenol A的第一个完整合成是通过分子内Friedel-Crafts烷基化反应以反选择方式在9个步骤中完成的。关键的菲中间体是通过一锅Suzuki-Miyaura偶联和醛醇缩合级联反应合成的。

  DOI：

  10.1021/jo301345a

文献信息

• Total Synthesis of Laetevirenol A
  作者：Young Lok Choi、Bum Tae Kim、Jung-Nyoung Heo

  DOI：10.1021/jo301345a

  日期：2012.10.5

  The first complete synthesis of laetevirenol A was performed in nine steps via intramolecular Friedel–Crafts alkylation in a trans-selective manner. The key phenanthrene intermediate was synthesized by a one-pot Suzuki–Miyaura coupling and an aldol condensation cascade reaction.

  Laetevirenol A的第一个完整合成是通过分子内Friedel-Crafts烷基化反应以反选择方式在9个步骤中完成的。关键的菲中间体是通过一锅Suzuki-Miyaura偶联和醛醇缩合级联反应合成的。