diethyl 2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)malonate | 1257530-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)propanedioate
• CAS: 1257530-64-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: MFRCMNRBMIADTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 diethyl 2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)malonate 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到diethyl 3-formyl-7,8-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepine-9,9(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂氧化自由基取代过程。吡咯熔融体系的合成

  摘要：

  描述了在选择的取代的吡咯体系上基于黄药的，无溶剂的均质取代。另外，还报道了使用这种无溶剂自由基加成然后进行双亲核烷基化序列来快速构建吡咯稠合体系的实用方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.025
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 diethyl 2-(ethoxycarbonothioylthio)malonate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 反应 0.17h， 以65%的产率得到diethyl 2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂氧化自由基取代过程。吡咯熔融体系的合成

  摘要：

  描述了在选择的取代的吡咯体系上基于黄药的，无溶剂的均质取代。另外，还报道了使用这种无溶剂自由基加成然后进行双亲核烷基化序列来快速构建吡咯稠合体系的实用方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.025

文献信息

• Solvent free oxidative radical substitution process. Synthesis of pyrrole fused systems
  作者：Edwin Flórez-López、Liliana B. Gomez-Pérez、Luis D. Miranda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.025

  日期：2010.11

  A xanthate-based, solvent free, homolytic substitution on selected substituted pyrrole systems is described. Additionally, a practical entry for the rapid construction of pyrrole fused systems using this solventless radical addition followed by a double nucleophilic alkylation sequence, is also reported.

  描述了在选择的取代的吡咯体系上基于黄药的，无溶剂的均质取代。另外，还报道了使用这种无溶剂自由基加成然后进行双亲核烷基化序列来快速构建吡咯稠合体系的实用方法。