17-hydroxy-3-oxo-21-nor-17βH-chol-4-en-24-oic acid-lactone | 30035-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-3-oxo-21-nor-17βH-chol-4-en-24-oic acid-lactone
• 英文别名: 17-Hydroxy-3-oxo-21-nor-17βH-chol-4-en-24-saeure-lacton；(8r,9s,10r,13s,14s,17s)-10,13-Dimethyl-1,4',5',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-pyran]-3,6'(2h,3'h)-dione；(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethylspiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,6'-oxane]-2',3-dione
• CAS: 30035-13-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: LOFBXSQKLYOSDJ-JZTHCNPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-3-oxo-21-nor-17βH-chol-4-en-24-oic acid-lactone 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-pyran]-3,6'(2H,3'H)-dione 、 17-hydroxy-3-oxo-21-nor-5β,17βH-cholan-24-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Aldosterone Blockers. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a004
• 作为产物：
  描述：

  21,24-dinor-3β,17β-dihydroxy-chol-5-en-22-yne 在 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 17-hydroxy-3-oxo-21-nor-17βH-chol-4-en-24-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Aldosterone Blockers. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a004