Ethyl 5-[2-(1,3,4-trioxo-2,3,5,6,10,10a-hexahydro-1H,4H-acenaphtho[1,8a-c]pyrrolyl)ethyl]-3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indole-2-carboxylate | 252960-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-[2-(1,3,4-trioxo-2,3,5,6,10,10a-hexahydro-1H,4H-acenaphtho[1,8a-c]pyrrolyl)ethyl]-3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-[2-(10,12,14-trioxo-13-azatetracyclo[7.5.1.01,11.05,15]pentadeca-5(15),6,8-trien-13-yl)ethyl]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 252960-70-6
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₅
• 分子量: 527.62
• InChiKey: KTROTQYETWATLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-[2-(1,3,4-trioxo-2,3,5,6,10,10a-hexahydro-1H,4H-acenaphtho[1,8a-c]pyrrolyl)ethyl]-3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5-[2-(1,3,4-Trioxo-2,3,5,6,10,10a-hexahydro-1H,4H-acenaphtho[1,8a-c]pyrrolyl)ethyl]-3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and serotonergic activity of a series of 2-(N-benzyl)carboxamido-5-substituted-N,N-dimethyltryptamine derivatives: novel antagonists for the vascular 5-HT1B-like receptors

  摘要：

  0)。

  DOI：

  10.1039/a903141c
• 作为产物：
  描述：

  3a,4,5,6-四氢琥珀酰亚胺并(3,4-b)-苊-10-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 Ethyl 5-[2-(1,3,4-trioxo-2,3,5,6,10,10a-hexahydro-1H,4H-acenaphtho[1,8a-c]pyrrolyl)ethyl]-3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and serotonergic activity of a series of 2-(N-benzyl)carboxamido-5-substituted-N,N-dimethyltryptamine derivatives: novel antagonists for the vascular 5-HT1B-like receptors

  摘要：

  0)。

  DOI：

  10.1039/a903141c