aculeatin A 4-acetate | 1012339-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: aculeatin A 4-acetate
• 英文别名: [(2R,4R,6R)-11-oxo-4-tridecyl-5,7-dioxadispiro[5.1.58.26]pentadeca-9,12-dien-2-yl] acetate
• CAS: 1012339-62-6
• 化学式: C₂₈H₄₄O₅
• 分子量: 460.654
• InChiKey: YIZCHFZJRZOMJL-STROYTFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aculeatin A 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以7.0 mg的产率得到aculeatin A 4-acetate
  参考文献：
  名称：

  来自砂仁的 aculeatins A 和 B 的天然和半合成衍生物的潜在抗癌活性。

  摘要：

  在印度尼西亚收集的砂仁叶的己烷和 CHCl 3 可溶性提取物的活性引导分馏导致分离出三种新的二恶二螺缩酮型 (3-5) 和两种新的氧杂螺酮缩酮型 (6 和 7) 衍生物。制备了母体化合物 aculeatins A (1) 和 B (2) 的九种半合成衍生物（1a-1h 和 2a）。所有分离物和半合成化合物都针对一小部分人细胞系进行了测试。其中，aculeatin A (1; ED 50 0.2-1.0 microM) 被发现是所测试化合物中最具细胞毒性的化合物之一，并在体内中空纤维试验中进行了进一步评估；发现它对以 6.25、12.5、25 和 50 mg/kg 的剂量腹膜内植入的 MCF-7（人乳腺癌）细胞具有活性。然而，

  DOI：

  10.1021/np070584j

文献信息

• Potential Anticancer Activity of Naturally Occurring and Semisynthetic Derivatives of Aculeatins A and B from <i>Amomum aculeatum</i>
  作者：Young-Won Chin、Angela A. Salim、Bao-Ning Su、Qiuwen Mi、Hee-Byung Chai、Soedarsono Riswan、Leonardus B. S. Kardono、Agus Ruskandi、Norman R. Farnsworth、Steven M. Swanson、A. Douglas Kinghorn

  DOI：10.1021/np070584j

  日期：2008.3.1

  3-soluble extracts of Amomum aculeatum leaves, collected in Indonesia, led to the isolation of three new dioxadispiroketal-type ( 3- 5) and two new oxaspiroketal-type ( 6 and 7) derivatives. Nine semisynthetic derivatives ( 1a- 1h and 2a) of the parent compounds, aculeatins A ( 1) and B ( 2), were prepared. All isolates and semisynthetic compounds were tested against a small panel of human cell lines

  在印度尼西亚收集的砂仁叶的己烷和 CHCl 3 可溶性提取物的活性引导分馏导致分离出三种新的二恶二螺缩酮型 (3-5) 和两种新的氧杂螺酮缩酮型 (6 和 7) 衍生物。制备了母体化合物 aculeatins A (1) 和 B (2) 的九种半合成衍生物（1a-1h 和 2a）。所有分离物和半合成化合物都针对一小部分人细胞系进行了测试。其中，aculeatin A (1; ED 50 0.2-1.0 microM) 被发现是所测试化合物中最具细胞毒性的化合物之一，并在体内中空纤维试验中进行了进一步评估；发现它对以 6.25、12.5、25 和 50 mg/kg 的剂量腹膜内植入的 MCF-7（人乳腺癌）细胞具有活性。然而，