methyl (2S)-3-(2-(2,6-dichlorophenyl)quinolin-6-yl)-2-((3-oxo-7-oxa-spiro(3.5)non-1-en-1-yl)amino)propanoate | 1072115-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-(2-(2,6-dichlorophenyl)quinolin-6-yl)-2-((3-oxo-7-oxa-spiro(3.5)non-1-en-1-yl)amino)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[2-(2,6-dichlorophenyl)quinolin-6-yl]-2-[(3-oxo-7-oxaspiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]propanoate
• CAS: 1072115-58-2
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 511.405
• InChiKey: UYQWSRRLONSSDI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(2-(2,6-dichlorophenyl)quinolin-6-yl)-2-((3-oxo-7-oxa-spiro(3.5)non-1-en-1-yl)amino)propanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (2S)-3-(2-(2,6-dichlorophenyl)quinolin-6-yl)-2-((2-bromo-3-oxo-7-oxa-spiro(3.5)non-1-en-1-yl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125210

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[2-(2,6-dichlorophenyl)-6-quinolinyl]-propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 methyl (2S)-3-(2-(2,6-dichlorophenyl)quinolin-6-yl)-2-((3-oxo-7-oxa-spiro(3.5)non-1-en-1-yl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125210

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/125210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——