N-[(E)-[5-[3-[2-[1-[2-[3,5-bis(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]thiazol-4-yl]-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]tetralin-1-ylidene]amino]methanesulfonamide | 1610025-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[(E)-[5-[3-[2-[1-[2-[3,5-bis(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]thiazol-4-yl]-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]tetralin-1-ylidene]amino]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-[5-[3-[2-[1-[2-[3,5-bis(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene]amino]methanesulfonamide
• CAS: 1610025-47-2
• 化学式: C₂₉H₃₁F₄N₇O₄S₂
• 分子量: 681.735
• InChiKey: AYNOSNBJOIBJPP-JEPNHJGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-vinyltetralin-1-one 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 sodium acetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[(E)-[5-[3-[2-[1-[2-[3,5-bis(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]thiazol-4-yl]-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]tetralin-1-ylidene]amino]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS MICROBICIDES DE PYRAZOLE

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2014075873A1

文献信息

• QUINOLINE INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20110195066A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new quinoline inhibitors of tyrosine kinases, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• [EN] MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBICIDES DE PYRAZOLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014075873A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。