摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-苄氧羰基-N'-叔丁氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸二环己胺盐 | 3350-13-8

中文名称
N-苄氧羰基-N'-叔丁氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸二环己胺盐
中文别名
——
英文名称
Nα-benzyloxycarbonyl-Nγ-tert-butyloxycarbonyl-L-2,4-diaminobutyric acid dicyclohexylammonium salt
英文别名
Z-Dab(Boc)-OH DCHA;Z-NH-Dab(Boc)-OH*DHCA;Z-L-Dab(Boc)-OH*DHCA;Z-NH-Dab(Boc)-OH DCHA salt;Boc-Dbu (benzyloxycarbonyl)-OH DCHA salt;Dicyclohexylamine (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate;N-cyclohexylcyclohexanamine;(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
N-苄氧羰基-N'-叔丁氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸二环己胺盐化学式
CAS
3350-13-8
化学式
C12H23N*C17H24N2O6
mdl
——
分子量
533.709
InChiKey
CYMIEBREXUYHGN-ZOWNYOTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    198-200℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.52
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:56fcd4f396c62aa8f8fd35775b43e6ee
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020014469A1
    公开(公告)日:2020-01-16
    Compositions and methods for the treatment of bacterial infections including compounds containing dimers of cyclic heptapeptides. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.
    用于治疗细菌感染的组合物和方法,包括含有环七肽二聚体的化合物。特别地,这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
  • Stable Europium(III) Complexes with Short Linkers for Site-Specific Labeling of Biomolecules
    作者:Felix Faschinger、Martin Ertl、Mirjam Zimmermann、Andreas Horner、Markus Himmelsbach、Wolfgang Schöfberger、Günther Knör、Hermann J. Gruber
    DOI:10.1002/open.201700122
    日期:2017.12
    In this study, two new terpyridine‐based EuIII complexes were synthesized, the structures of which were optimized for luminescence resonance energy‐transfer (LRET) experiments. The complexes showed high quantum yields (32 %); a single long lifetime (1.25 ms), which was not influenced by coupling to protein; very high stability in the presence of chelators such as ethylenediamine‐N,N,N′,N′‐tetraacetate
    在这项研究中,合成了两种新的基于三联吡啶的 Eu III配合物,其结构针对发光共振能量转移 (LRET) 实验进行了优化。复合物显示出高量子产率 (32 %);单一的长寿命(1.25 ms),不受与蛋白质偶联的影响;在螯合剂存在下非常高的稳定性,例如乙二胺-N、N、N '、N'-四乙酸酯和乙二醇-双(2-乙基醚)-N、N、N '、N′-四乙酸;并且与三磷酸腺苷三磷酸鸟苷等辅助因子无相互作用。一个特殊的特征是 Eu III离子与马来酰亚胺或酰功能之间的接头长度较短,这允许半胱酸突变体或非天然酮基氨基酸的位点特异性偶联。因此,新的复合物似乎特别适合通过 LRET 对生物分子进行精确的距离测量。
  • [EN] PEPTIDIC VASOPRESSIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES PEPTIDIQUES DE RECEPTEUR DE LA VASOPRESSINE
    申请人:FERRING BV
    公开号:WO2006020491A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, use of said compounds for the manufacture of a medicament for treatment of inter alia shock conditions as well as to a method for treatment of said conditions, wherein said compounds are administered. The compounds are represented by the general formula (I), as further defined in the specification.
    本发明涉及新颖化合物,包括相同的药物组合物,所述化合物用于制备用于治疗休克等疾病的药物,以及用于治疗这些疾病的方法,其中这些化合物被给予。这些化合物由一般式(I)表示,如规范中进一步定义。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018128826A8
    公开(公告)日:2018-10-11
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫