2-Methoxy-zimtsaeure-amid | 15795-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-zimtsaeure-amid
• 英文别名: 2-Propenamide, 3-(2-methoxyphenyl)-, (Z)-；3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 15795-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: LEKDUITWBBCUQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴咔唑 、 2-Methoxy-zimtsaeure-amid 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到(E)-N-(9H-carbazol-2-yl)-3-(2-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-arylcinnamamides as novel erythroblast enucleation inducers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106105
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-Methoxy-zimtsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Chlorosulphonyl Isocyanate Addition too-Dialkylaminostyrenes: Preparation of 6-(o-Dialkylaminophenyl)-uracils

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29893

文献信息

• 一种α,β-不饱和酰胺的制备方法
  申请人：湖南工程学院

  公开号：CN113788765B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明揭示了一种α,β‑不饱和酰胺化合物的制备方法，该制备方法包括如下步骤：在反应容器中加入催化剂、炔烃、铵盐及溶剂，通入一氧化碳（CO）并加热反应，反应完成后分离得到产物α,β‑不饱和酰胺。本发明使用易于操作的铵盐能有效降低设备要求，所用的铵盐廉价易得，反应过程无需添加配体，有利于节约成本。本制备方法具有优秀的底物实用性，其操作步骤简捷，反应条件温和易控，原料廉价易得，产品收率及产品纯度高，适于大规模工业化生产。