摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 4-[(E)-3-oxo-3-pyridin-3-ylprop-1-enyl]benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-[(E)-3-oxo-3-pyridin-3-ylprop-1-enyl]benzoate
英文别名
——
methyl 4-[(E)-3-oxo-3-pyridin-3-ylprop-1-enyl]benzoate化学式
CAS
——
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
KUEOLWDUVOFOJE-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二氯苯脒methyl 4-[(E)-3-oxo-3-pyridin-3-ylprop-1-enyl]benzoate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以34%的产率得到Methyl 4-[2-(3,5-dichlorophenyl)-6-pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use
    摘要:
    本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药用盐,涉及包含相同化合物的药物组合物,以及使用这些化合物在生物体中抑制蛋白质前醇化的方法。
    公开号:
    US20040116425A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基吡啶对甲酰基苯甲酸甲酯四氯化钛 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以61%的产率得到methyl 4-[(E)-3-oxo-3-pyridin-3-ylprop-1-enyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use
    摘要:
    本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药用盐,涉及包含相同化合物的药物组合物,以及使用这些化合物在生物体中抑制蛋白质前醇化的方法。
    公开号:
    US20040116425A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Prenylation Inhibitors and Methods of Their Synthesis and Use
    申请人:Li Feirong Francine
    公开号:US20070149549A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.
    本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药学上可接受的盐,包括包含同样成分的制药组合物,以及使用它们抑制生物体内蛋白质前醇化的方法。
  • PRENYLATION INHIBITORS CONTAINING DIMETHYLCYCLOBUTANE AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
    申请人:Brown B. Bradley
    公开号:US20080119524A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.
    本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药学上可接受的盐,包括含有该化合物的制药组合物,以及使用该化合物在生物体内抑制蛋白质前醇化的方法。
  • US7166619B2
    申请人:——
    公开号:US7166619B2
    公开(公告)日:2007-01-23
  • US7501446B2
    申请人:——
    公开号:US7501446B2
    公开(公告)日:2009-03-10
  • Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use
    申请人:——
    公开号:US20040116425A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.
    本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药用盐,涉及包含相同化合物的药物组合物,以及使用这些化合物在生物体中抑制蛋白质前醇化的方法。
查看更多