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N-苯基-5-异喹啉胺 | 109571-87-1

中文名称
N-苯基-5-异喹啉胺
中文别名
——
英文名称
N-phenylisoquinolin-5-amine
英文别名
——
N-苯基-5-异喹啉胺化学式
CAS
109571-87-1
化学式
C15H12N2
mdl
——
分子量
220.274
InChiKey
DOHVVKMJNAQILD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:81b283889df5dd0d61e7fad5750b53f8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基异喹啉苯硼酸三乙基膦 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到N-苯基-5-异喹啉胺
    参考文献:
    名称:
    硝基芳烃和硼酸的PEt3介导的脱氧CN偶联。
    摘要:
    报道了一种通过三乙基膦介导的硝基芳烃和硼酸的脱氧偶联来制备芳基和杂芳基胺产物的方法。该方法在廉价的商业试剂的作用下提供了从容易获得的起始原料获得的一系列官能化(杂)芳基胺产物的途径。发达的三乙基膦介导的转化突出了有机磷化合物进行这种有用的脱氧转化的能力,而无需任何过渡金属添加剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.03.035
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文献信息

  • Improved procedure for the reductive phenylation and cyclization of nitroarenes
    作者:Shinji Miyake、Atsushi Sasaki、Toshiharu Ohta、Koichi Shudo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98934-2
    日期:——
    The reductive phenylation of nitroarenes was improved by using iron pentacarbonyl (IPC) as a reducing reagent. The method was applied to the synthesis of ellipticine and dibenzazocine derivatives.
    通过使用五羰基铁(IPC)作为还原剂,可以改善硝基芳烃的还原苯基化作用。该方法用于玫瑰树碱和二苯甲唑啉衍生物的合成。
  • MIYAKE, SHINJI;SASAKI, ATSUSHI;OHTA, TOSHIHARU;SHUDO, KOICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 47, 5815-5818
    作者:MIYAKE, SHINJI、SASAKI, ATSUSHI、OHTA, TOSHIHARU、SHUDO, KOICHI
    DOI:——
    日期:——
  • PEt3-mediated deoxygenative C N coupling of nitroarenes and boronic acids
    作者:Trevor V. Nykaza、Junyu Yang、Alexander T. Radosevich
    DOI:10.1016/j.tet.2019.03.035
    日期:2019.6
    A method for the preparation of aryl- and heteroarylamine products by triethylphosphine-mediated deoxygenative coupling of nitroarenes and boronic acids is reported. This method provides access to an array of functionalized (hetero)arylamine products from readily available starting materials under the action of an inexpensive commercial reagent. The developed triethylphosphine-mediated transformation
    报道了一种通过三乙基膦介导的硝基芳烃和硼酸的脱氧偶联来制备芳基和杂芳基胺产物的方法。该方法在廉价的商业试剂的作用下提供了从容易获得的起始原料获得的一系列官能化(杂)芳基胺产物的途径。发达的三乙基膦介导的转化突出了有机磷化合物进行这种有用的脱氧转化的能力,而无需任何过渡金属添加剂。
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