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7-chloro-2-(4-methylphenyl)-4-quinolone | 129473-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2-(4-methylphenyl)-4-quinolone
英文别名
7-chloro-2-(4-methylphenyl)-1H-quinolin-4-one
7-chloro-2-(4-methylphenyl)-4-quinolone化学式
CAS
129473-23-0
化学式
C16H12ClNO
mdl
——
分子量
269.73
InChiKey
BFBNRSSYAFTJGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-1-(4-吗啉)乙酮7-chloro-2-(4-methylphenyl)-4-quinolone5-chloro-2-(4-methylphenyl)-4-quinolonepotassium carbonate 作用下, 以 氯仿乙酸乙酯丁酮 为溶剂, 生成 4-{[ 5-chloro-2-(4-methylphenyl)-4-quinolyl]oxyacetyl}morpholine
    参考文献:
    名称:
    Quinolyloxyacetamides
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中R.sub.1表示三氟甲基,R.sub.2和R.sub.3与它们附着的氮原子形成吗啡环,R.sub.4表示4-甲基苯基、4-氯苯基、2-、3-或4-氟苯基、4-甲氧苯基、4-甲基-3-氟苯基、2,4-二氟苯基或4-氨基苯基;或者R.sub.1表示三氟甲基,R.sub.2和R.sub.3与它们附着的氮原子形成硫代吗啡环,或者R.sub.2表示甲基,R.sub.3表示2-甲氧乙基,R.sub.4表示4-甲基苯基;或者R.sub.1表示氯、氟或甲氧基,R.sub.2和R.sub.3与它们附着的氮原子形成吗啡环,R.sub.4表示4-甲基苯基。这些化合物可用作抗焦虑药、催眠药、抗惊厥药和抗癫痫药。
    公开号:
    US05017576A1
  • 作为产物:
    描述:
    potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 7-chloro-2-(4-methylphenyl)-4-quinolone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a quinolone library from ynones
    摘要:
    A library of 72 quinolones was synthesized from substituted anthranilic acids, using ynone intermediates. These masked beta-dicarbonyl synthons allowed cyclization under milder conditions than previously reported quinolone syntheses. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.024
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文献信息

  • US5017576A
    申请人:——
    公开号:US5017576A
    公开(公告)日:1991-05-21
  • Synthesis of a quinolone library from ynones
    作者:Timothy R. Ward、Brandon J. Turunen、Torsten Haack、Benjamin Neuenswander、William Shadrick、Gunda I. Georg
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.09.024
    日期:2009.11
    A library of 72 quinolones was synthesized from substituted anthranilic acids, using ynone intermediates. These masked beta-dicarbonyl synthons allowed cyclization under milder conditions than previously reported quinolone syntheses. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved
  • Quinolyloxyacetamides
    申请人:Rhone-Poulenc Sante
    公开号:US05017576A1
    公开(公告)日:1991-05-21
    Quinoline derivatives of formula: ##STR1## in which either R.sub.1 denotes trifluoromethyl, R.sub.2 and R.sub.3 form, together with the nitrogen atom to which they are attached, morpholino and R.sub.4 denotes a 4-methylphenyl, 4-chlorophenyl, 2-, 3- or 4-fluorophenyl, 4-methoxyphenyl, 4-methyl-3-fluorophenyl, 2,4-difluorophenyl or 4-aminophenyl, or R.sub.1 denotes trifluoromethyl, R.sub.2 and R.sub.3 form, together with the nitrogen atom to which they are attached, thiomorpholino, or R.sub.2 denotes methyl and R.sub.3 denotes 2-methoxyethyl and R.sub.4 denotes 4-methylphenyl, or R.sub.1 denotes chlorine fluorine, or methoxy, R.sub.2 and R.sub.3 form, together with the nitrogen atom to which they are attached, morpholino, and R.sub.4 denotes 4-methylphenyl, are useful as anxiolytics, hypnotics, anticonvulsants and antiepileptics.
    公式为:##STR1## 其中R.sub.1表示三氟甲基,R.sub.2和R.sub.3与它们附着的氮原子形成吗啡环,R.sub.4表示4-甲基苯基、4-氯苯基、2-、3-或4-氟苯基、4-甲氧苯基、4-甲基-3-氟苯基、2,4-二氟苯基或4-氨基苯基;或者R.sub.1表示三氟甲基,R.sub.2和R.sub.3与它们附着的氮原子形成硫代吗啡环,或者R.sub.2表示甲基,R.sub.3表示2-甲氧乙基,R.sub.4表示4-甲基苯基;或者R.sub.1表示氯、氟或甲氧基,R.sub.2和R.sub.3与它们附着的氮原子形成吗啡环,R.sub.4表示4-甲基苯基。这些化合物可用作抗焦虑药、催眠药、抗惊厥药和抗癫痫药。
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