2-allyl-6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one | 74426-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-allyl-6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one
• 英文别名: 2-hydroxy-6-prop-2-enyl-2H-pyran-5-one
• CAS: 74426-00-9
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: MJJUMGYNZZRTOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2,3,7,8,8a-hexahydro-4H-3a,7-epoxyazulen-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用绿色氧化剂 H2O2 进行锰催化的 Achmatowicz 重排

  摘要：

  在生物质衍生的呋喃转化的背景下，氧化反应得到了广泛的研究。然而，与利用化学计量氧化剂（如m- CPBA 和 NBS）的大量文献相比，氧化呋喃循环的催化方法仍然很少被研究。鉴于此，我们报告了一种低负载量的锰催化氧化呋喃的方法，在具有广泛官能团兼容性的温和条件下，在作为环境友好氧化剂的过氧化氢存在下实现 Achmatowicz 重排。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00858
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-呋喃基)-1-丁烯-4-醇 在 Oxone 、 水 、 silica gel 、 potassium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-allyl-6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  硅胶可在“无水”条件下用KBr /氧杂环丁烷进行Achmatowicz重排，以实现一锅功能化

  摘要：

  人们发现，在近乎无水的条件下，使用KBr /恶唑酮可有效促进Achmatowicz重排（AchR）硅胶。这一新协议允许以一锅法将AchR产品直接功能化，有效降低了使用单独的反应容器的常规停停走走方法带来的成本，时间和环境影响。这些优点在四种类型的顺序一锅反应中得到了证明：i）AchR-Kishi还原（和AchR-Ferrier烯丙基化）；ii）AchR-酰化-O-糖基化；iii）AchR-酰化-[5 + 2]-环加成；iv）AchR-TEMPO氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.022

文献信息

• Asymmetric Total Syntheses of (+)-Penostatins A and C
  作者：Jian Wang、Miguel Adrián Márquez-Cadena、Rongbiao Tong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01649

  日期：2020.7.2

  cytotoxic natural products that show promising selective inhibitory activity against PTP1B. Here the first asymmetric total syntheses of (+)-penostatins A and C are reported. Our strategy features (i) a new method for the synthesis of 6-alkyl-3-hydroxy-2-pyrones, (ii) a cascade involving the intramolecular Diels–Alder reaction of 2-pyrone and a retro-hetero-Diels–Alder (decarboxylation) reaction, (iii)

  Penostatins A和C是具有细胞毒性的天然产物，对PTP1B表现出有希望的选择性抑制活性。这里报道了（+）-penostatins A和C的第一个不对称的全合成。我们的策略特色（i）一种合成6-烷基-3-羟基-2-吡喃酮的新方法，（ii）级联反应涉及2-吡喃酮的分子内Diels-Alder反应和逆杂Diels-Alder反应（脱羧）反应，（iii）安多-霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化/内酯化，以及（iv）消除亚硒酸盐。我们的研究证实了戊抑素A和C的绝对构型，为进一步的生物活性研究奠定了基础。
• A solvent-free catalytic protocol for the Achmatowicz rearrangement
  作者：Guodong Zhao、Rongbiao Tong

  DOI：10.1039/c8gc03030h

  日期：——

  Reported here is the development of an environmentally friendly catalytic (KBr/oxone) and solvent-free protocol for the Achmatowicz rearrangement (AchR). Different from all previous methods is that the use of chromatographic alumina (Al2O3) allows AchR to proceed smoothly in the absence of any organic solvent and therefore considerably facilitates the subsequent workup and purification with minimal

  这里报道的是针对Achmatowicz重排（AchR）的环保型催化（KBr / oxone）和无溶剂方案的开发。与所有以前的方法不同的是，使用色谱氧化铝（Al 2 O 3）可使AchR在不存在任何有机溶剂的情况下顺利进行，因此可极大地促进后续的后处理和纯化，并且对环境的影响最小。重要的是，该协议允许按比例放大（从毫克到克），回收Al 2 O 3以及与其他反应按一锅顺序方式进行整合。
• Two catalytic protocols for Achmatowicz rearrangement using cyclic diacyl peroxides as oxidants
  作者：Congyin Wei、Rong Zhao、Zhihong Shen、Denghu Chang、Lei Shi

  DOI：10.1039/c8ob01382a

  日期：——

  In situ generated bromonium-catalyzed and visible-light photocatalytic Achmatowicz rearrangements of furfuryl alcohols using cyclic diacyl peroxides as oxidants are described. Both protocols feature broad substrate scope, excellent functional group tolerance, and mild reaction conditions, affording the synthetically useful dihydropyranone derivatives in good yields.

  描述了使用环状二酰基过氧化物作为氧化剂的糠醇的原位产生的溴催化的和可见光的光催化Achmatowicz重排糠醇。两种方案均具有广泛的底物范围，出色的官能团耐受性和温和的反应条件，从而以高收率提供了合成上有用的二氢吡喃酮衍生物。
• Fenton Chemistry for Achmatowicz Rearrangement
  作者：Guodong Zhao、Lixin Liang、Eryu Wang、Rongbiao Tong

  DOI：10.1021/acscatal.1c00219

  日期：2021.3.19

  Achmatowicz rearrangement (AchR) is a very important transformation for the synthesis of various heterocyclic building blocks and natural products. Here, the discovery of Fenton chemistry for AchR using a bifunctional catalyst (FeBr2 or CeBr3), which has environmental friendliness and a broad substrate scope at the same time has been reported. This method addresses the major limitation of conventional

  Achmatowicz重排（AchR）是合成各种杂环结构单元和天然产物的非常重要的转变。在此，已经报道了使用具有环境友好性并且同时具有广泛的底物范围的双功能催化剂（FeBr 2或CeBr 3）对AchR的芬顿化学的发现。该方法解决了常规化学（危险）和酶促（有限范围）方法的主要局限性。机理研究表明，反应性溴化物种（RBS）是AchR的真正催化剂，Fenton化学[Fe / Ce（cat。）+ H 2 O 2 →HO • / HOO • + H 2O]负责将溴化物氧化为RBS。重要的是，这种在中性条件下由M-Br x -H 2 O 2生成的原位RBS解决了许多卤代过氧化物酶模拟物的长期存在的问题，这些模拟物需要强酸性添加剂/介质来与H 2 O 2进行溴化物氧化，这创造了机会用于许多其他溴介导的有机反应。
• 一种将糠醇氧化为二氢吡喃酮类衍生物的绿色方法
  申请人：香港科技大学

  公开号：CN112778257A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种将糠醇氧化为二氢吡喃酮类衍生物的绿色方法，属于绿色有机化学领域。该方法以具有不同官能团的糠醇为原料，在室温、敞口、中性条件下，以MBrx(M为Fe2+、Fe3+、Ce3+等，x为2‑3)为催化剂，H2O2为唯一氧化剂，原位生成活性溴(RBS)作为直接氧化剂，完成从糠醇到二氢吡喃酮类衍生物的Achmatowicz重排反应。本发明通过使用市面上易获得的廉价试剂(如FeBr2、CeBr3和 )和溶剂进行Achmatowicz重排反应而无需进一步提纯，产率高(75％‑97％)，反应条件温和，底物适用范围广，步骤简洁，容易操作，是目前非常绿色、环保、安全的Achmatowicz重排反应方法，具有很好的应用前景。