3-allyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde | 856106-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-allyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2,4-dihydroxy-3-prop-2-enylbenzaldehyde
• CAS: 856106-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: AFNSIYMNHRJQAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 4-methyl-2-propyl-resorcinol
  参考文献：
  名称：

  60.螯合研究。第三部分 邻羟基羰基化合物中的kekulé形式的稳定化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000274
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-4-hydroxybenzaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-allyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indole derivative having piperidine ring

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，其药学上可接受的盐，或其作为药物的用途： 其中R1和R2是相邻的取代基，与它们各自连接的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员非芳香碳环基或类似物，该基可能被1至4个取代基所取代，所述取代基选自（1）氧代基，（2）羟基等；R3代表氢原子或类似物；R6代表氢原子或类似物。 本发明的目的是发现一种用于治疗或预防下尿道症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂，该药剂具有优越的结合力与5-HT1A受体结合并对该受体具有拮抗作用。

  公开号：

  US20050256103A1

文献信息

• A protecting group-free divergent synthesis of natural benzofurans <i>via</i> one-pot synthesis of 2-bromo-6-hydroxybenzofurans
  作者：Aneesh Sivaraman、Dipesh S. Harmalkar、Jiyoon Kang、Yongseok Choi、Kyeong Lee

  DOI：10.1039/c8ob03102a

  日期：——

  2-Bromo-6-hydroxybenzofurans are potentially versatile intermediates for the divergent synthesis of numerous benzofuran-based natural products and their analogues. Herein we report the first one-pot strategy for the efficient synthesis of 2-bromo-6-hydroxybenzofurans. The present protocol provides shorter routes for the synthesis of moracins M, N, O and P; gramniphenols F and G; and morunigrol C using a protecting

  2-溴-6-羟基苯并呋喃可能是多种基于苯并呋喃的天然产物及其类似物的多样化合成的通用中间体。本文中，我们报告了第一种高效合成2-溴-6-羟基苯并呋喃的一锅法。本方案提供了较短的路线，用于合成丝氨酸蛋白M，N，O和P；角酚F和G; 和莫瑞格洛尔C采用无保护基的方法。
• Condensation of salicylaldehydes with ethyl 4,4,4-trichloro-3-oxobutanoate: a facile approach for the synthesis of substituted 2H-chromene-3-carboxylates
  作者：Mudulkar Sairam、Gannerla Saidachary、Bhimapaka China Raju

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.114

  日期：2015.3

  A highly efficient and simple protocol has been developed for the preparation of ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylates 3a–v by the condensation of salicylaldehydes 1a–v with ethyl 4,4,4-trichloro-3-oxobutanoate 2 for the first time. The reaction is proceeding via Knoevenagel pathway followed by a selective addition of the phenolic hydroxyl group to the carbonyl group adjacent to the CCl3 group rather

  通过将水杨醛1a - v与4,4,4-三氯-3-氧代丁酸乙酯缩合，已开发出一种高效且简单的方案，用于制备2-oxo-2 H-色烯-3-羧酸乙酯3a – v第一次2。该反应通过Knoevenagel途径进行，随后由于强的电子吸收作用，将酚羟基选择性地添加到与CCl 3基团相邻的羰基上而不是酯羰基上，并且生成了香豆素衍生物3a，消除了CHCl 3。
• Indole Derivative Having Piperidine Ring
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20070219179A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R 1 and R 2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and R 6 represents a hydrogen atom or the like. This compound has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor, and is useful as an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式，其药理学上可接受的盐或其用途作为药物：其中R1和R2是相邻的取代基，并与它们附着的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员的非芳香族碳环基团或类似物，该基团可以被1至4个取代基所取代，所述取代基包括(1)氧代基、(2)羟基等；R3表示氢原子或类似物；R6表示氢原子或类似物。该化合物具有优越的与5-HT1A受体结合的强度和对受体的拮抗作用，并可用作治疗或预防下尿路症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂。
• INDOLE DERIVATIVES HAVING PIPERIDINE RINGS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1757599A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R1 and R2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R3 represents a hydrogen atom or the like; and R6 represents a hydrogen atom or the like. This compound has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor, and is useful as an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage.

  本发明涉及下式所代表的化合物、其药理学上可接受的盐，或其作为药物的用途： 其中 R1 和 R2 是彼此相邻的取代基，并与它们各自连接的两个碳原子一起构成 5 至 7 元的非芳香族碳环基团或类似基团，该基团可被 1 至 4 个选自(1)氧代基团、(2)羟基和类似基团的取代基取代；R3 代表氢原子或类似基团；R6 代表氢原子或类似基团。该化合物与 5-HT1A 受体的结合强度较高，对受体有拮抗作用，可作为治疗或预防下尿路症状，特别是储尿症状的药物。
• US7538123B2
  申请人：——

  公开号：US7538123B2

  公开（公告）日：2009-05-26