(E)-4-[(E)-2-butenoyl]-5-methylcyclohept-4-enone | 1211293-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-[(E)-2-butenoyl]-5-methylcyclohept-4-enone
• 英文别名: 4-[(E)-but-2-enoyl]-5-methylcyclohept-4-en-1-one
• CAS: 1211293-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: YDZXHVOLJXUJGS-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(E)-2-butenoyl]-5-methylcyclohept-4-enone 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到3,3a-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydroazulene-1,6(2H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; Stemmler, Rene T.; Sirois, Lauren E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2532 - 2533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-hepten-5-yn-4-one 、 1-乙烯基-1-(2-甲氧基乙氧基)环丙烷 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.02h， 以74%的产率得到(E)-4-[(E)-2-butenoyl]-5-methylcyclohept-4-enone
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; Stemmler, Rene T.; Sirois, Lauren E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2532 - 2533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wender, Paul A.; Stemmler, Rene T.; Sirois, Lauren E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2532 - 2533
  作者：Wender, Paul A.、Stemmler, Rene T.、Sirois, Lauren E.

  DOI：——

  日期：——