4-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl)-5-methylcyclohept-4-enone | 1211293-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl)-5-methylcyclohept-4-enone
• 英文别名: 4-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl)-5-methylcyclohept-4-en-1-one
• CAS: 1211293-03-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: AUJSGRMVJLHBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl)-5-methylcyclohept-4-enone 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到4b-methyl-3,4,5,6,9,9a-hexahydro-2H-azuleno[2,1-b]pyran-7,10(4bH,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; Stemmler, Rene T.; Sirois, Lauren E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2532 - 2533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)but-2-yn-1-one 、 1-乙烯基-1-(2-甲氧基乙氧基)环丙烷 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.02h， 以90%的产率得到4-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl)-5-methylcyclohept-4-enone
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; Stemmler, Rene T.; Sirois, Lauren E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2532 - 2533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wender, Paul A.; Stemmler, Rene T.; Sirois, Lauren E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2532 - 2533
  作者：Wender, Paul A.、Stemmler, Rene T.、Sirois, Lauren E.

  DOI：——

  日期：——