(3R,3aR,9aR,9bR)-3-tert-Butoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-one | 202654-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,3aR,9aR,9bR)-3-tert-Butoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
• 英文别名: (3R,3aR,9aR,9bR)-3a-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
• CAS: 202654-48-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: RYXQQNUSOVMLNL-BVIKNXMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,9aR,9bR)-3-tert-Butoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-one 在 氨 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R-(3α,3aα,5aβ,7E,9aα,9bβ))-[3-(1,1-dimethylethoxy)dodecahydro-3a-methyl-7H-benz[e]inden-7-ylidene]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hu, Yuefei; Wittmer, Lisa L.; Kalkbrenner, Melissa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3665 - 3671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,3aS,7aR)-1-tert-butoxy-7a-methyl-3a,6,7,7a,-tetrahydro-4-methyleneindan-5(4H)-one 、 乙酰乙酸乙酯 以68%的产率得到(3R,3aR,9aR,9bR)-3-tert-Butoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Hu, Yuefei; Wittmer, Lisa L.; Kalkbrenner, Melissa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3665 - 3671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hu, Yuefei; Wittmer, Lisa L.; Kalkbrenner, Melissa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3665 - 3671
  作者：Hu, Yuefei、Wittmer, Lisa L.、Kalkbrenner, Melissa、Evers, Alex S.、Zorumski, Charles F.、Covey, Douglas F.

  DOI：——

  日期：——