4-(2-ethoxyacryloyl)-5-methylcyclohept-4-enone | 1211293-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-ethoxyacryloyl)-5-methylcyclohept-4-enone
• 英文别名: 4-(2-Ethoxyprop-2-enoyl)-5-methylcyclohept-4-en-1-one；4-(2-ethoxyprop-2-enoyl)-5-methylcyclohept-4-en-1-one
• CAS: 1211293-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: XXUGHAFCZFAVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethoxyacryloyl)-5-methylcyclohept-4-enone 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到3-hydroxy-8a-methyl-4,5,8,8a-tetrahydroazulene-2,6(1H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; Stemmler, Rene T.; Sirois, Lauren E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2532 - 2533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxyhex-1-en-4-yn-3-one 、 1-乙烯基-1-(2-甲氧基乙氧基)环丙烷 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.02h， 以82%的产率得到4-(2-ethoxyacryloyl)-5-methylcyclohept-4-enone
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; Stemmler, Rene T.; Sirois, Lauren E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2532 - 2533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wender, Paul A.; Stemmler, Rene T.; Sirois, Lauren E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2532 - 2533
  作者：Wender, Paul A.、Stemmler, Rene T.、Sirois, Lauren E.

  DOI：——

  日期：——