5-(2,2-Difluoroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,2-Difluoroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-(2,2-difluoroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 化学式: C₈H₈F₂O₅
• 分子量: 222.145
• InChiKey: NAPXGSKGOHBXEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氟-3’,4’-二氯联苯 、 5-(2,2-Difluoroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以87.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲基-3-取代甲基-4-吡唑甲酰胺衍生物的合成方法

  摘要：

  本申请涉及一种N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物的合成方法，其包括以下步骤：S1:中间体E的合成；S2:中间体D的合成；S3:中间体C的合成；S4:N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物的合成；并通过N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物分解合成N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸的合成。本申请中提供了一种新的N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物合成路线，其合成原料简单易得，合成路线短，合成工艺每个步骤都要求不高，易于实现工业化生产。本申请的合成工艺中，合成了新的中间体，可简化合成工艺步骤。本申请中通过N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物A可以反向分解合成N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸B，从而进一步简化N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸B的合成，提高其合成效率。

  公开号：

  CN115141147B
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 2,2-二氟乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85.5 %的产率得到5-(2,2-Difluoroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲基-3-取代甲基-4-吡唑甲酰胺衍生物的合成方法

  摘要：

  本申请涉及一种N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物的合成方法，其包括以下步骤：S1:中间体E的合成；S2:中间体D的合成；S3:中间体C的合成；S4:N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物的合成；并通过N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物分解合成N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸的合成。本申请中提供了一种新的N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物合成路线，其合成原料简单易得，合成路线短，合成工艺每个步骤都要求不高，易于实现工业化生产。本申请的合成工艺中，合成了新的中间体，可简化合成工艺步骤。本申请中通过N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物A可以反向分解合成N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸B，从而进一步简化N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸B的合成，提高其合成效率。

  公开号：

  CN115141147B