2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethanone | 1351013-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1351013-57-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆
• 分子量: 332.353
• InChiKey: KYVDYIYYRYDGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethanone 在 aluminum oxide 作用下， 反应 3.0h， 以54%的产率得到3-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  苯并区域选择性制备[ b ]从酚类和α呋喃-溴酮

  摘要：

  在本文中，描述了2-和3-取代的苯并[ b ]呋喃的完全区域控制的合成。在中性氧化铝存在下，苯酚与α-溴乙酰苯之间的直接反应生成具有完全区域控制能力的2取代的苯并[ b ]呋喃。当使用碱性盐如碳酸钾时，获得了相应的2-氧代醚。由中性氧化铝促进的这些后面化合物的环化产生相应的3-取代的苯并[ b ]呋喃。使用前一种方法，可以在两个制备步骤中从商业来源获得Moracin M和其他类似物。DFT计算提供了合理的反应路径，以了解2-取代的苯并[ b ]呋喃的形成。

  DOI：

  10.1021/jo201841y
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 2-溴-1-(3,5-二甲氧基苯基)乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  苯并区域选择性制备[ b ]从酚类和α呋喃-溴酮

  摘要：

  在本文中，描述了2-和3-取代的苯并[ b ]呋喃的完全区域控制的合成。在中性氧化铝存在下，苯酚与α-溴乙酰苯之间的直接反应生成具有完全区域控制能力的2取代的苯并[ b ]呋喃。当使用碱性盐如碳酸钾时，获得了相应的2-氧代醚。由中性氧化铝促进的这些后面化合物的环化产生相应的3-取代的苯并[ b ]呋喃。使用前一种方法，可以在两个制备步骤中从商业来源获得Moracin M和其他类似物。DFT计算提供了合理的反应路径，以了解2-取代的苯并[ b ]呋喃的形成。

  DOI：

  10.1021/jo201841y