2-amino-3-cyano-4-furfurylaminoquinoline | 477708-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-4-furfurylaminoquinoline
• 英文别名: 2-amino-4-(furan-2-ylmethylamino)quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 477708-43-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: MCLFCZKVPRPRDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-4-furfurylaminoquinoline 、 3-溴丙酮酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 9-furfurylamino-10-cyanoimidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE A3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOQUINOLINE EN TANT QUE LIGANDS RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中X，Z，R1-R10，m，n，o，p，r如说明中所述，是强的腺苷A3受体配体，最好是拮抗剂。

  公开号：

  WO2004046146A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-4-chloroquinoline 、 2-呋喃甲胺 在 水 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 4.8 g of the title compound, mp.: 208° C.的产率得到2-amino-3-cyano-4-furfurylaminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinoline and aminopyridine derivatives and their use as adenosine a3 ligands

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中R4和R5代表氢原子或共同形成1,3-丁二烯基团，可选地被甲二氧基基团或一个或多个直链或支链C1-4烷基团，直链或支链C1-4烷氧基团，羟基或卤素原子取代；是强的腺苷A3受体配体，优选地为拮抗剂。

  公开号：

  US06969723B2

文献信息

• Imidazoquinoline derivatives as adenosine A3 receptor ligands
  申请人：Aranyi Peter

  公开号：US20050234056A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  This invention is directed to a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, Z, m, n, o, p and r are as defined herein, its preparation, pharmaceutical composition and use as an adenosine A 3 receptor ligand preferably an antagonist.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、Z、m、n、o、p和r的定义如本文所述，以及其制备方法、药物组合物和用作腺苷A3受体配体，特别是拮抗剂。
• Imidazoquinoline derivatives
  申请人：Aranyl Peter

  公开号：US20050070566A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to adenosine A 3 receptor ligands of the general formula (I), within those preferably antagonists, as well as their salts, solvates and isomers, and the pharmaceutical compositions containings them, to the use of the compounds of the general formula (I), as well as their salts, solvates and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I) and (heir salts, solvates and isomers, furthermore to the new intermediates of the general formulae (II) and (III) and to the preparation thereof.

  本发明涉及通式(I)的腺苷A3受体配体，其中最好是拮抗剂，以及它们的盐、溶剂合物和异构体，以及含有它们的药物组合物，以及通式(I)化合物及其盐、溶剂合物和异构体的用途，以及制备通式(I)化合物及其盐、溶剂合物和异构体，此外还涉及通式(II)和(III)的新中间体及其制备。
• Aminoquinoline and aminopyridine derivatives and their use as adenosine a3 ligands
  申请人：——

  公开号：US20040186133A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds of general formula (I), wherein R 4 and R 5 stand for hydrogen atom or form together an 1,3-butadienyl group, optionally substituted by a methylenedioxy group or one or more straight or branched C 1-4 alkyl group, straight or branched C 1-4 alkoxy group, hydroxy group or halogen atom; are strong adenosine A 3 receptor ligands preferably antagonists. 1

  通式(I)的化合物，其中R4和R5代表氢原子或形成1,3-丁二烯基团，可选择性地被甲二氧基基团或一个或多个直链或支链C1-4烷基团，直链或支链C1-4烷氧基团，羟基或卤原子所取代；是强的腺苷A3受体配体，最好是拮抗剂。1
• IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE A3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：ARANYI Peter

  公开号：US20080255110A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention is directed to a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, Z, m, n, o, p and r are as defined herein, its preparation, pharmaceutical composition and use as an adenosine A 3 receptor ligand preferably an antagonist.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、Z、m、n、o、p和r如本文所定义，其制备、制药组合物以及作为腺苷A3受体配体的用途，优选为拮抗剂。
• Imidazoquinoline derivatives and their use as adenosine A3 ligands
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07176213B2

  公开（公告）日：2007-02-13

  The present invention relates to adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within those preferably antagonists, as well as their salts, solvates and isomers, and the pharmaceutical compositions containings them, to the use of the compounds of the general formula (I), as well as their salts, solvates and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I) and their salts, solvates and isomers, furthermore to the new intermediates of the general formulae (II) and (III) and to the preparation thereof.

  本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体，其中最好是拮抗剂，以及其盐，溶剂化物和异构体，以及包含它们的制药组合物，以及通式（I）的化合物，以及其盐，溶剂化物和异构体的用途，以及制备通式（I）的化合物及其盐，溶剂化物和异构体，此外还涉及通式（II）和（III）的新中间体及其制备。