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methyl 2-(3-fluorophenyl)-3-(2H-1,2,3-triazol-2-ylmethyl)-4-quinolinecarboxylate | 844470-98-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 2-(3-fluorophenyl)-3-(2H-1,2,3-triazol-2-ylmethyl)-4-quinolinecarboxylate
英文别名
2-(3-fluoro-phenyl)-3-[1,2,3]triazol-2-ylmethyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester;Methyl 2-(3-fluorophenyl)-3-(triazol-2-ylmethyl)quinoline-4-carboxylate
methyl 2-(3-fluorophenyl)-3-(2H-1,2,3-triazol-2-ylmethyl)-4-quinolinecarboxylate化学式
CAS
844470-98-0
化学式
C20H15FN4O2
mdl
——
分子量
362.363
InChiKey
OATZSVZABHNELZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(3-fluorophenyl)-3-(2H-1,2,3-triazol-2-ylmethyl)-4-quinolinecarboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到2-(3-fluoro-phenyl)-3-[1,2,3]triazol-2-ylmethyl-quinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 (NK-3) RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE QUINOLEINE 4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE 3 (NK-3)
    摘要:
    该发明涉及新型喹啉衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途,特别是在治疗中枢神经系统(CNS)疾病方面的用途。
    公开号:
    WO2005014575A1
  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,3-三氮唑3-bromomethyl-2-(3-fluoro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 6.0h, 以31%的产率得到methyl 2-(3-fluorophenyl)-3-(2H-1,2,3-triazol-2-ylmethyl)-4-quinolinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 (NK-3) RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE QUINOLEINE 4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE 3 (NK-3)
    摘要:
    该发明涉及新型喹啉衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途,特别是在治疗中枢神经系统(CNS)疾病方面的用途。
    公开号:
    WO2005014575A1
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文献信息

  • Quinoline 4-carboxamide derivatives and their use as neurokinin 3 (nk-3) receptor antagonists
    申请人:Chan Ngor Wai
    公开号:US20070142431A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The invention relates to novel quinoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments particularly in treating disorders of the central nervous system (CNS).
    本发明涉及新的喹啉衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途,特别是用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病。
  • [EN] QUINOLINE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 (NK-3) RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE 4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE 3 (NK-3)
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2005014575A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The invention relates to novel quinoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments particularly in treating disorders of the central nervous system (CNS).
    该发明涉及新型喹啉衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途,特别是在治疗中枢神经系统(CNS)疾病方面的用途。
  • Nonchromatographic Isolation of 2-Alkyl-2<i>H</i>-1,2,3-Triazoles in the Synthesis of NK3 Receptor Antagonists
    作者:Huan Wang、Hao Yin
    DOI:10.1021/op900320j
    日期:2010.3.19
    A nonchromatographic isolation of a 2-alkyl-2H-triazole from a 1:1 mixture with the corresponding 1-alkyl-1H isomer was developed in a scalable synthesis of a synthetic intermediate for NK3 receptor antagonists. Based on the fundamental nucleophilicity difference in die isomeric triazoles, this method could he used as a general tactic in the isolation of 2H-triazoles.
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