1-cyclohexyl-2-hexyl-1,4-pentanedione | 1280725-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-hexyl-1,4-pentanedione
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2-hexylpentane-1,4-dione；1-cyclohexyl-2-hexylpentane-1,4-dione
• CAS: 1280725-07-6
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: YGPGBWUSWHHJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-dec-3-en-2-one 、 环己烷 、 一氧化碳 在 tetrabutylammonium decatungstate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以60%的产率得到1-cyclohexyl-2-hexyl-1,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  不对称酮的原子经济的合成通过光催化Ç ？H链烷的活化以及与CO和亲电子链的偶联

  摘要：

  在催化量为（n Bu 4 N）4 W 10 O 32（TBADT）的存在下，烷烃，CO和缺电子烯烃之间的三组分偶联导致有效形成不对称酮。此过程基于烷烃的CH活化光催化产生的烷基的羰基化反应，随后将其添加到烯烃中（请参见方案； EWG =吸电子基团）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004854

文献信息

• Atom-Economical Synthesis of Unsymmetrical Ketones through Photocatalyzed CH Activation of Alkanes and Coupling with CO and Electrophilic Alkenes
  作者：Ilhyong Ryu、Akihiro Tani、Takahide Fukuyama、Davide Ravelli、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1002/anie.201004854

  日期：2011.2.18

  A three‐component coupling between alkanes, CO, and electron‐deficient alkenes in the presence of a catalytic amount of (nBu4N)4W10O32 (TBADT) has resulted in the efficient formation of unsymmetrical ketones. This process is based on the carbonylation of alkyl radicals photocatalytically generated by CH activation of alkanes and the subsequent addition to alkenes (see scheme; EWG=electron‐withdrawing

  在催化量为（n Bu 4 N）4 W 10 O 32（TBADT）的存在下，烷烃，CO和缺电子烯烃之间的三组分偶联导致有效形成不对称酮。此过程基于烷烃的CH活化光催化产生的烷基的羰基化反应，随后将其添加到烯烃中（请参见方案； EWG =吸电子基团）。