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diisopropyl 3-(3-nitrobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate | 853330-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diisopropyl 3-(3-nitrobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
英文别名
Diisopropyl 3-(3-nitrobenzoyl)pyrrolo(2,1-A)isoquinoline-1,2-dicarboxylate;dipropan-2-yl 3-(3-nitrobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
diisopropyl 3-(3-nitrobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
853330-57-1
化学式
C27H24N2O7
mdl
——
分子量
488.497
InChiKey
MACWYBPPQDYBHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Diisopropyl acetylenedicarboxylateN-(m-Nitrophenacyl)-isoquinoliniumbromide 在 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到diisopropyl 3-(3-nitrobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    从 N-叶立德生成吡咯并 [2,1-a] 异喹啉衍生物:合成控制和结构表征
    摘要:
    新的吡咯并[2,1-a]异喹啉通过两个一锅法通过异喹啉鎓N-叶立德与对称炔属偶极亲和体之间的1,3-偶极环加成获得,避免了二氢中间体的形成。对于结构比较,通过经典的两阶段反应获得的二氢衍生物通过 NMR 和 X 射线晶体学进行表征,从而可以进行完整的立体化学分配。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:723–729, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/.20740
    DOI:
    10.1002/hc.20740
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文献信息

  • Generation of pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives from N-ylides: Synthetic control and structural characterization
    作者:Florea Dumitrascu、Mino R. Caira、Emilian Georgescu、Florentina Georgescu、Constantin Draghici、Marcel Mirel Popa
    DOI:10.1002/hc.20740
    日期:2011.11
    New pyrrolo[2,1-a]isoquinolines were obtained by two one-pot procedures via 1,3-dipolar cycloaddition between the isoquinolinium N-ylides and symmetrical acetylenic dipolarophiles, avoiding the formation of dihydro intermediates. For structural comparison, the dihydro derivatives obtained by a classical two-stage reaction were characterized by NMR and X-ray crystallography, allowing complete stereochemistry
    新的吡咯并[2,1-a]异喹啉通过两个一锅法通过异喹啉鎓N-叶立德与对称炔属偶极亲和体之间的1,3-偶极环加成获得,避免了二氢中间体的形成。对于结构比较,通过经典的两阶段反应获得的二氢衍生物通过 NMR 和 X 射线晶体学进行表征,从而可以进行完整的立体化学分配。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:723–729, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/.20740
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