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2-oxocyclohexyl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-oxocyclohexyl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate
英文别名
(2-oxocyclohexyl) (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
2-oxocyclohexyl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
——
化学式
C18H22O6
mdl
——
分子量
334.369
InChiKey
XZCSSGOAOWDGRK-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮 、 iodobenzene di(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate) 以 二氯甲烷 为溶剂, 以55 %的产率得到2-oxocyclohexyl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    高价碘 (III) 试剂作为氧化剂和亲核源介导的酮/环醚的 α-酰氧基化
    摘要:
    本研究描述了酮的无催化剂 α-酰氧基化和 KBr 介导的环醚 α-酰氧基化。这些转化由具有氧化剂和亲核源双重作用的高价碘 (III) 试剂有效介导。因此,可以直接以中等至优异的产率生产酯。该方法具有官能团兼容性好、底物范围广、合成效率高、环境友好等特点。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02526
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