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4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester | 796119-02-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester
英文别名
4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-butanoic acid ethyl ester;4-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)butyric acid ethyl ester;ethyl 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybutanoate
4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester化学式
CAS
796119-02-3
化学式
C12H14F3NO3
mdl
——
分子量
277.243
InChiKey
MCQBXDSVPXRPKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester5-(3,3-dichloro-allyloxy)-N-hydroxy-2-methoxy-benzamidine 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.33h, 以5%的产率得到2-(3-{3-[5-(3,3-dichloro-allyloxy)-2-methoxy-phenyl]-[1,2,4]oxadiazol-5-yl}-propoxy)-5-trifluoromethyl-pyridine
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE OXYARENE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLINGEN
    [EN] SUBSTITUTED OXYARENES, AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PESTS
    [FR] OXYARENES SUBSTITUES
    摘要:
    公开号:
    WO2004099197A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁酸乙酯2-羟基-5-三氟甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 12.5h, 以20%的产率得到4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE OXYARENE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLINGEN
    [EN] SUBSTITUTED OXYARENES, AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PESTS
    [FR] OXYARENES SUBSTITUES
    摘要:
    公开号:
    WO2004099197A3
  • 作为试剂:
    描述:
    5-(3,3-dichloro-allyloxy)-N-hydroxy-2-methoxy-benzamidinesodium;hydride4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester 在 silica gel 、 2-(3-{3-[5-(3,3-dichloro-allyloxy)-2-methoxy-phenyl]-[1,2,4]oxadiazol-5-yl}-propoxy)-5-trifluoromethyl-pyridine 、 4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 2-(3-{3-[5-(3,3-dichloro-allyloxy)-2-methoxy-phenyl]-[1,2,4]oxadiazol-5-yl}-propoxy)-5-trifluoromethyl-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Substituted oxyarenes
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中A1,A2,R1,R2,R3,R4,R5和Y具有说明中所示的含义,以及其生产的方法和中间体化合物,并且用于控制害虫。
    公开号:
    US20070112035A1
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