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(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(6-(4-ethylbenzyl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1415470-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(6-(4-ethylbenzyl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
英文别名
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(6-(4-Ethylbenzyl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[7-chloro-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(6-(4-ethylbenzyl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol化学式
CAS
1415470-79-9
化学式
C23H27ClO6
mdl
——
分子量
434.917
InChiKey
FTPYVQCNPFDMQI-SQKWCZRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-6-(4-ethylbenzyl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(6-(4-ethylbenzyl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    发现 GCC5694A:一种用于治疗 2 型糖尿病的强效选择性钠葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂
    摘要:
    钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 已成为治疗 2 型糖尿病的有希望的药物靶点,最近,几种 SGLT2 抑制剂已被批准用于临床。设计并合成了一系列具有C-芳基葡萄糖苷支架的分子用于生物学评估。在测试的分子中,含有二氢苯并呋喃的类似物14g (GCC5694A) 对 SGLT2 表现出优异的体外活性 (IC 50  = 0.460 nM)、对 SGLT1 的良好选择性和良好的代谢稳定性。在动物模型中进一步评估该化合物的数据表明,该分子是一种很有前途的抗糖尿病药物候选者。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2021.128466
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文献信息

  • NOVEL DIPHENYLMETHANE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS
    申请人:Choi Soongyu
    公开号:US20140088079A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present invention relates to a compound with a diphenylmethane moiety having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes. The present invention also provides a method for preparing the compound, and a method for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes, by using the compound.
    本发明涉及一种具有二苯甲烷基团的化合物,其具有对存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2(SGLT2)的抑制活性,以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物,用于预防或治疗代谢性疾病,尤其是糖尿病。本发明还提供了一种制备该化合物的方法,以及使用该化合物预防或治疗代谢性疾病,尤其是糖尿病的方法。
  • Diphenylmethane derivatives as SGLT2 inhibitors
    申请人:GREEN CROSS CORPORATION
    公开号:US09371303B2
    公开(公告)日:2016-06-21
    A compound with a diphenylmethane moiety having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney is disclosed. A pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes is disclosed. A method for preparing the compound, and a method for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes, by using the compound is provided.
    本发明揭示了一种含有二苯甲烷基团的化合物,该化合物具有抑制存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2(SGLT2)的活性。本发明还揭示了一种包括该化合物作为活性成分的制药组合物,该组合物可用于预防或治疗代谢紊乱,特别是糖尿病。本发明还提供了一种制备该化合物的方法,以及使用该化合物预防或治疗代谢紊乱,特别是糖尿病的方法。
  • JP5876570
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9034921B2
    申请人:——
    公开号:US9034921B2
    公开(公告)日:2015-05-19
  • US9371303B2
    申请人:——
    公开号:US9371303B2
    公开(公告)日:2016-06-21
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