6-benzyl-3,4,8,9,10,10a-hexahydro-3,3-dimethyl-2H-benzo[c]chromene-1,7-dione | 1307816-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-benzyl-3,4,8,9,10,10a-hexahydro-3,3-dimethyl-2H-benzo[c]chromene-1,7-dione
• 英文别名: 6-Benzyl-3,3-dimethyl-2,4,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromene-1,7-dione
• CAS: 1307816-57-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: QNIHMJXPLYWSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-(苯基乙炔基)环己-2-烯-1-酮 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到6-benzyl-3,4,8,9,10,10a-hexahydro-3,3-dimethyl-2H-benzo[c]chromene-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Phase-transfer-catalyzed cyclization reaction of nucleophilic addition to electron-deficient 1,3-conjugated enynes for the synthesis of functionalized 4H-pyrans

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过相转移催化（PTC）与缺电子的 1,3-共轭炔进行亲核加成，很容易制备出各种取代的 4H-吡喃，产率从中等到良好不等。

  DOI：

  10.1039/c0ob01255f

文献信息

• Phase-transfer-catalyzed cyclization reaction of nucleophilic addition to electron-deficient 1,3-conjugated enynes for the synthesis of functionalized 4H-pyrans
  作者：Jie Hu、Lei Liu、Shangdong Yang、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c0ob01255f

  日期：——

  A variety of substituted 4H-pyrans are readily prepared in moderate to good yields under the mild reaction conditions by nucleophilic addition to electron-deficient 1,3-conjugated enynes with phase-transfer catalysis (PTC).

  在温和的反应条件下，通过相转移催化（PTC）与缺电子的 1,3-共轭炔进行亲核加成，很容易制备出各种取代的 4H-吡喃，产率从中等到良好不等。