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1-(3-Chloro-2,2-bis-chloromethyl-propyl)-4-methoxy-benzene | 218786-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Chloro-2,2-bis-chloromethyl-propyl)-4-methoxy-benzene
英文别名
——
1-(3-Chloro-2,2-bis-chloromethyl-propyl)-4-methoxy-benzene化学式
CAS
218786-66-4
化学式
C12H15Cl3O
mdl
——
分子量
281.609
InChiKey
IMCVHYJAJLUMOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Chloro-2,2-bis-chloromethyl-propyl)-4-methoxy-benzene碘代三甲硅烷potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 121.0h, 生成 1-(3-Chloro-2,2-bis-chloromethyl-propyl)-4-ethoxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    三脚架配体HOC 6 H 4 CH 2 C(CH 2 PPh 2)3 1的合成,配位化学和聚合物固定
    摘要:
    开始从4- methoxybenzylmalonic酯MeOC 6 ħ 4 CH 2 CH(COOEt烷基)2,所述的合成三脚架配体HOC 6 H ^ 4 CH 2 C(CH 2 PPH 2)3,12,在其主链上具有酚基官能化,只需几个步骤即可实现。12的醚衍生物显示RC(CH 2 PPh 2)3的正常配位行为。因此,MeOC 6 H 4 CH 2 C(CH 2 PPh 2)3形成配合物[ 7 ·Fe(NCMe)3 ](BF 4)2(8)和7 ·Mo(CO)3(9)。通过去质子化而衍生自12的酚盐与Merrifield树脂的CH 2 Cl基反应以高效地形成共价固定的聚合物12。聚合物结合的三脚架配体会经历三脚架典型的配位反应。除了通常的光谱和分析技术外,还使用12以及8和9的衍生物的X射线分析来鉴定产品。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00883-3
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苄基丙二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 60.5h, 生成 1-(3-Chloro-2,2-bis-chloromethyl-propyl)-4-methoxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    三脚架配体HOC 6 H 4 CH 2 C(CH 2 PPh 2)3 1的合成,配位化学和聚合物固定
    摘要:
    开始从4- methoxybenzylmalonic酯MeOC 6 ħ 4 CH 2 CH(COOEt烷基)2,所述的合成三脚架配体HOC 6 H ^ 4 CH 2 C(CH 2 PPH 2)3,12,在其主链上具有酚基官能化,只需几个步骤即可实现。12的醚衍生物显示RC(CH 2 PPh 2)3的正常配位行为。因此,MeOC 6 H 4 CH 2 C(CH 2 PPh 2)3形成配合物[ 7 ·Fe(NCMe)3 ](BF 4)2(8)和7 ·Mo(CO)3(9)。通过去质子化而衍生自12的酚盐与Merrifield树脂的CH 2 Cl基反应以高效地形成共价固定的聚合物12。聚合物结合的三脚架配体会经历三脚架典型的配位反应。除了通常的光谱和分析技术外,还使用12以及8和9的衍生物的X射线分析来鉴定产品。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00883-3
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文献信息

  • Synthesis, coordination chemistry and polymerfixation of the tripod-ligand HOC6H4CH2C(CH2PPh2)3
    作者:Peter Schober、Gottfried Huttner、Laszlo Zsolnai、Albrecht Jacobi
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00883-3
    日期:1998.12
    MeOC6H4CH2CH(COOEt)2, the synthesis of the tripod-ligand HOC6H4CH2C(CH2PPh2)3, 12, functionalized with a phenolic group at its backbone, is achieved in a few steps. Ether derivatives of 12 show the normal coordination behavior of RC(CH2PPh2)3. Thus MeOC6H4CH2C(CH2PPh2)3 forms the complexes [7·Fe(NCMe)3] (BF4)2 (8) and 7·Mo(CO)3 (9). The phenolate derived from 12 by deprotonation reacts with the CH2Cl groups
    开始从4- methoxybenzylmalonic酯MeOC 6 ħ 4 CH 2 CH(COOEt烷基)2,所述的合成三脚架配体HOC 6 H ^ 4 CH 2 C(CH 2 PPH 2)3,12,在其主链上具有酚基官能化,只需几个步骤即可实现。12的醚衍生物显示RC(CH 2 PPh 2)3的正常配位行为。因此,MeOC 6 H 4 CH 2 C(CH 2 PPh 2)3形成配合物[ 7 ·Fe(NCMe)3 ](BF 4)2(8)和7 ·Mo(CO)3(9)。通过去质子化而衍生自12的酚盐与Merrifield树脂的CH 2 Cl基反应以高效地形成共价固定的聚合物12。聚合物结合的三脚架配体会经历三脚架典型的配位反应。除了通常的光谱和分析技术外,还使用12以及8和9的衍生物的X射线分析来鉴定产品。
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