N1-(2-氨基苯基)-N7-(4-甲基苯基)庚二酰胺 | 937039-45-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N1-(2-氨基苯基)-N7-(4-甲基苯基)庚二酰胺
• 英文名称: pimelic diphenylamide 106
• 英文别名: TC-H 106；RGFA8；N'-(2-aminophenyl)-N-(4-methylphenyl)heptanediamide
• CAS: 937039-45-7
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 339.437
• InChiKey: WTKBRPXPNAKVEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度≥15mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

生物活性

TC-H 106（Pimelic Diphenylamide 106）是一种缓慢且紧密结合的I类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其对HDAC1、HDAC2和HDAC3的Ki值分别为148 nM、约102 nM和14 nM。

靶点

Target	Value
HDAC3 (细胞外)	14 nM(Ki)
HDAC2 (细胞外)	约102 nM(Ki)
HDAC1 (细胞外)	148 nM(Ki)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-oxo-7-(p-tolylamino)heptanoic acid 、 邻苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到N1-(2-氨基苯基)-N7-(4-甲基苯基)庚二酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58927

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As HDAC Inhibitors
  申请人：Rusche James R.

  公开号：US20120094971A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy 1 , L 1 , Y, R 1 , L 2 , and Ar 2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.

  这项发明涉及到式（I）中的化合物，其中Cy1、L1、Y、R1、L2和Ar2的定义如下，用于治疗癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。
• TREATMENT OF FRIEDREICH'S ATAXIA USING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20150080472A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention provides methods of treating Friedreich's ataxia using histone deacetylase inhibitors.

  本发明提供使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗弗里德赫氏共济失调的方法。
• COMPOSITIONS INCLUDING 6-AMINOHEXANOIC ACID DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20160122290A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy 1 , L 1 , Y, R 1 , L 2 , and Ar2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Cy1，L1，Y，R1，L2和Ar2在此定义，用于治疗癌症，炎症性疾病和神经系统疾病。
• Methods for production of functional beta cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US10633635B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The invention provides for methods of differentiating pancreatic endocrine cells into pancreatic beta cells expressing PDX1, NKX6.1, MAFA, UCN3 and SLC2A. These pancreatic beta cells may be obtained by step-wise differentiation of pluripotent stem cells. The pancreatic beta cells exhibit glucose-dependent mitochondrial respiration and glucose-stimulated insulin secretion similar to islet cells.

  本发明提供了将胰腺内分泌细胞分化成表达PDX1、NKX6.1、MAFA、UCN3和SLC2A的胰腺β细胞的方法。这些胰腺β细胞可通过多能干细胞的逐步分化获得。胰岛β细胞表现出与胰岛细胞相似的葡萄糖依赖性线粒体呼吸和葡萄糖刺激的胰岛素分泌。
• Recombinant production method
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10745731B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Herein is reported a method for the recombinant production of a polypeptide in a eukaryotic cell comprising the steps of (i) cultivating a eukaryotic cell comprising a nucleic acid encoding the polypeptide in a cultivation medium comprising a compound selected from the group consisting of trans-2-methyl 2-pentenoic acid, the broad-spectrum HDAC inhibitor Quisinostat, and the subtype-specific HDAC inhibitor Romidepsin, and (ii) recovering the polypeptide from the cell or the cultivation medium and thereby producing the polypeptide in a eukaryotic cell.

  本文报告了一种在真核细胞中重组生产多肽的方法，该方法包括以下步骤：(i) 在培养基中培养包含编码多肽的核酸的真核细胞，该培养基包含选自由反式-2-甲基-2-戊烯酸、广谱 HDAC 抑制剂 Quisinostat 和亚型特异性 HDAC 抑制剂 Romidepsin 组成的组的化合物；(ii) 从细胞或培养基中回收多肽、广谱 HDAC 抑制剂 Quisinostat 和亚型特异性 HDAC 抑制剂 Romidepsin 所组成的组，以及 (ii) 从细胞或培养基中回收多肽，从而在真核细胞中产生多肽。